Τετάρτη, 28 Μαΐου 2014

Παγκόσμια Ημέρα για την Σκλήρυνση κατά Πλάκας




H ανακάλυψη της Πολλαπλής Σκλήρυνσης ή Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας έγινε από τον Γάλλο νευρολόγο Jean-Martin Charcot, το 1868, και από τότε και για αρκετά χρόνια την χαρακτηριζόταν Σπάνιο νόσημα, δυστυχώς τον τελευταίο καιρό δεν ανήκει πλέον στις Σπάνιες Παθήσεις, πράγμα που δηλώνει την σημαντική νοσηρότητα της νόσου, που δείχνει να έχει μεγαλύτερη προτίμηση στις γυναίκες. 

Η τελευταία Τετάρτη του Μαΐου έχει οριστεί από την Διεθνή Ομοσπονδία Πολλαπλής Σκλήρυνσης - Multiple Sclerosis International Federation (MSIF) από το 2009, ως μέρα ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για την έγκαιρη διάγνωση και αντιμετώπιση της νόσου. Φέτος ( 2014 ) είναι η Τετάρτη 28 Μαΐου . 
Παγκόσμιες διοργανώσεις θα δράσουν με σκοπό την ενημέρωση και την ευαισθητοποίηση για την νόσο. 
Ενημερώσου - Δράσε για τους πάσχοντες με την Σκλήρυνση κατά Πλάκας, για το καλύτερο αύριο όλων αυτών.

Τέχνη και αναπηρία σημαίνει Πολιτισμός

Πρόσβαση άνευ ορίων στις τέχνες και τον πολιτισμό: Συζήτηση και εργαστήριο
Τρίτη 3 Ιουνίου 2014Συζήτηση 17:00-21:00
Εργαστήριο 11:00-16:00 με ενδιάμεσο διάλειμμα

Πρόσβαση άνευ ορίων στις τέχνες και τον πολιτισμό: Συζήτηση και εργαστήριο
Με την ευκαιρία του Unlimited Festival το οποίο οργανώθηκε το 2012 στο πλαίσιο της Πολιτιστικής Ολυμπιάδας στο Λονδίνο και με πρωτοβουλία του British Council (UK), τέσσερις φορείς ένωσαν τις δυνάμεις τους για να υλοποιήσουν ένα φιλόδοξο πρόγραμμα για την ανάπτυξη βέλτιστων πρακτικών στην ανάθεση, δημιουργία και προβολή παραστάσεων παραστατικών τεχνών που να εμπλέκουν ανθρώπους με αναπηρία. Για τη Στέγη η συμμετοχή στο δίκτυο αυτό ήταν λογικό βήμα, δεδομένου ότι αναπτύσσει ανάλογες δραστηριότητες στο πλαίσιο του εκπαιδευτικού της προγράμματος. 
Στο πλαίσιο του προγράμματος Unlimited Access η  Στέγη Γραμμάτων και Τεχνών, εκτός από μία σειρά τριών μεικτών εργαστηρίων σύγχρονου χορού, στα οποία συμμετέχουν άνθρωποι με και χωρίς αναπηρία και ένα φεστιβάλ που θα λάβει χώρα τον Φεβρουάριο του 2015, προτείνει και μία ημέρα αφιερωμένη στα θέματα πρόσβασης στους χώρους πολιτισμού για ανθρώπους με αναπηρία. 

Η δράση απαρτίζεται από δύο μέρη:
 Δημόσια συζήτηση για θέματα πρόσβασης με ομιλητές από την Ελλάδα και το εξωτερικό, που θα εστιάσει τόσο στα προβλήματα φυσικής πρόσβασης όσο και στις απαραίτητες θεσμικές αλλαγές που θα επιτρέψουν και ενθαρρύνουν τη συμμετοχή στον πολιτισμό ανθρώπων με αναπηρία. Πατήστε εδώ για να δείτε το πρόγραμμα και τους ομιλητές.

Μικρη Σκηνή | 17:00-21:00 |  Είσοδος ελεύθερη με δελτία εισόδου. Η διανομή των δελτίων εισόδου ξεκινά 1 ώρα πριν από κάθε εκδήλωση |  Γλώσσα: Ελληνικά και αγγλικά. Για τις ομιλίες των ξένων προσκεκλημένων υπάρχει ταυτόχρονη διερμηνεία στα ελληνικά, καθώς και στη νοηματική γλώσσα. | Η συζήτηση θα αναμεταδοθεί και ζωντανά απο το sgt.gr

 Εργαστήριο επιμόρφωσης για στελέχη πολιτιστικών οργανισμών, ανεξάρτητων καλλιτεχνικών ομάδων, επαγγελματίες του χώρου του marketing κ.α. για τη βελτίωση της επικοινωνίας με τις κοινότητες ανθρώπων με αναπηρία, σε συνεργασία με την ομάδα Flip! από τη Σκωτία 
Το εργαστήριο είναι διαδραστικό και στοχεύει στη δημιουργία συνθηκών αναστοχασμού πάνω στις πρακτικές και πολιτικές των πολιτιστικών οργανισμών. Αρχικά θα τεθούν τα εξής ερωτήματα:
• Ποιούς θεωρούμε ανθρώπους με αναπηρία – για ποιούς μιλάμε;
• Ποιοί είναι οι τρόποι θεώρησης της αναπηρίας και οι πρακτικές τους συνέπειες;

Στη συνέχεια το εργαστήριο θα εστιάσει στην ανάπτυξη κοινού σε συγκεκριμένους τομείς:
• Στρατηγικές marketing προς το κοινό των ανθρώπων με αναπηρία
• Τρόποι εμπλοκής καλλιτεχνών όλων των ειδών τέχνης
• Η επικοινωνία με τους φίλους και τις οικογένειες ανθρώπων με αναπηρία
• Η επικοινωνία με τους κριτικούς τέχνης
• Ο χώρος των ανθρώπων με αναπηρία ως μέρος της αγοράς
• Ευρύτερο κοινό και αναπηρία
Μία «εργαλειοθήκη» ιδεών και πρακτικών θα δοθεί στους συμμετέχοντες, την οποία θα μπορέσουν να χρησιμοποιήσουν στη δουλειά τους. 

Η Σκωτία έχει ένα από τα πλέον προοδευτικά νομοθετικά πλαίσια στην Ευρώπη σε σχέση με την αναπηρία. Οι πολιτιστικοί οργανισμοί δίνουν ιδιαίτερη σημασία στα θέματα προσβασιμότητας, όχι μόνο σε κτιριακό επίπεδο αλλά και σε εκείνο του σχεδιασμού προγραμμάτων και επικοινωνίας. 
Η Flip! συνεργάζεται με πολιτιστικούς οργανισμούς στη Σκωτία, βοηθώντας τους να κάνουν την ισότητα, την πρόσβαση και τη συμμετοχικότητα κεντρικά σημεία της πρακτικής τους.  Έχει συνεργαστεί με τους σημαντικότερους τοπικούς φορείς όπως οι National Theatre of Scotland, Edinburgh International Festival, BBC Scotland, Εngage Scotland, Τhe Scottish Book Trust και άλλους.  Για περισσότερες πληροφορίες, επισκεφτείτε την ιστοσελίδα τους www.flip.org.uk.

Το εργαστήριο θα πραγματοποιηθεί από τις 11:00 έως τις 16:00 με ενδιάμεσο διάλειμμα. Γλώσσα: Αγγλικά. Το κόστος συμμετοχής είναι 20 € στο οποίο περιλαμβάνεται sandwich και αναψυκτικά.
Προϋποθέσεις:
Για να δηλώσετε συμμετοχή και να κρατήσετε θέση, παρακαλώ επικοινωνήσετε στο 213 017 8002 ή στο education@sgt.gr.

Κυριακή, 25 Μαΐου 2014

2o Εκπαιδευτικό Σεμινάριο για άτομα με κινητική αναπηρία σε περιβάλλον κατασκηνώσεων




Ο Σύλλογος Ατόμων με Κινητικά Προβλήματα και Φίλων Ν. Ροδόπης «ΠΕΡΠΑΤΩ» και ο Αθλητικός Σύλλογος Ατόμων με Αναπηρία «ΗΡΟΔΙΚΟΣ», οργανώνουν το 2ο Εκπαιδευτικό Σεμινάριο «Άτομα με κινητική αναπηρία σε περιβάλλον κατασκηνώσεων: Σχεδιασμός και εφαρμογή προγραμμάτων ενσωμάτωσης», από 29 Μαΐου έως 1 Ιουνίου στην παιδική κατασκήνωση Pitsas Camp στον Πρίνο της Θάσου, υπό την αιγίδα της Ελληνικής Παραολυμπιακής Επιτροπής, του Εργαστηρίου Προσαρμοσμένης Φυσικής Αγωγής του Τ.Ε.Φ.Α.Α. Σερρών και του Τ.Ε.Φ.Α.Α. Κομοτηνής. Ομιλητές - εκπαιδευτές θα είναι αθλητές με αναπηρία - παραολυμπιονίκες, εκπρόσωποι της Ελληνικής Παραολυμπιακής Επιτροπής, καθηγητές φυσικής αγωγής, γιατροί, προπονητές, νοσηλευτές, γονείς παιδιών με αναπηρία.



Μια σημαντική πρωτοβουλία για το δικαίωμα των κινητικά αναπήρων στην ζωή !!
Πηγή : sportsamea.gr 

Πέμπτη, 22 Μαΐου 2014

Ο Ιός της Ιλαράς σκότωσε καρκινικά κύτταρα σε ανθρώπινο οργανισμό

Οι ερευνητές της Mayo Clinic ανακάλυψαν ότι κάνοντας χρήση ενός ιού, και συγκεκριμένα αυτού της ιλαράς, μπορούν να σκοτώσουν τα καρκινικά κύτταρα στον ανθρώπινο οργανισμό, χωρίς να επηρεάσουν τα υγιή.
Η πειραματική αυτή θεραπεία εφαρμόστηκε σε 2 περιπτώσεις ασθενών που έπασχαν από καρκίνο στον μυελό των οστών, ενώ η μία από αυτές, μια 49χρονη γυναίκα, παρουσίασε πλήρη ύφεση από το μυέλωμα και εδώ και 6 μήνες είναι ελεύθερη νόσου !!


Στους δύο αυτούς ασθενείς, οι επιστήμονες χορήγησαν άπαξ μία πολύ μεγάλη δόση από τον γενετικά τροποποιημένο ιό, τη μεγαλύτερη που μπορεί να πάρει άνθρωπος, ενώ και οι δύο στους οποίους εφαρμόστηκε η πρωτοποριακή μέθοδος, δεν είχαν προσβληθεί από την ιλαρά στο παρελθόν κι έτσι ο οργανισμός τους δεν είχε αναπτύξει αντισώματα. Ο Stephen Russel από τη μοριακή ιατρική της Mayo Clinic, που είναι ο επικεφαλής της μελέτης, εξήγησε ότι η συλλογιστική πίσω από αυτήν την προσπάθεια είναι απλή, αφού οι ιοί ούτως ή άλλως εισέρχονται στο σώμα και καταστρέφουν ιστούς, στην προκειμένη περίπτωση καρκινικούς. Προσωπικό της Mayo Clinic εξετάζει την ασθενή Stacy Erholtz για να διαπιστώσει εαν ο καρκίνος είναι ακόμα σε ύφεση. Προσωπικό της Mayo Clinic εξετάζει την ασθενή Stacy Erholtz για να διαπιστώσει εαν ο καρκίνος είναι ακόμα σε ύφεση. Οι ερευνητές από την Mayo Clinic λένε ότι τα αποτελέσματα δείχνουν ότι η θεραπεία με τη βοήθεια του ιού της ιαλαράς, που προσβάλλει, μολύνει και τελικά σκοτώνει τα καρκινικά κύτταρα, αλλά δεν επηρεάζει τα υγιή, μπορεί να αποδειχθεί σωτήρια για τους ασθενείς που πάσχουν από το θανατηφόρο πολλαπλό μυέλωμα.
Η ομάδα του επίσης, ερευνά την αποτελεσματικότητα μίας τέτοιας θεραπείας σε καρκίνους των ωοθηκών, του εγκεφάλου, της κεφαλής και του λαιμού σε ασθενείς που δεν ανταποκρίνονταν στις συμβατικές θεραπείες και είχαν συνεχείς υποτροπές του καρκίνου τους. Η προσπάθεια για τη θεραπεία του καρκίνου με τη χρήση τέτοιων ιών, πάντως, έχει μεγάλη ιστορία και ξεκινάει από το 1950. Αυτή όμως είναι η πρώτη φορά που υπάρχει πλήρης ύφεση σε 1 έστω ασθενή και υπάρχοντας  και απτές αποδείξεις για αυτό !!

Ο ιός της ιλαράς μέσα από το επιστημονικό μικροσκόπιο
με τη βοήθεια εικόνων υψηλής τεχνολογίας, που δείχνουν ότι ο ιός, ακόμα και στον άλλον ασθενή, που δεν ανταποκρίθηκε τόσο καλά, κατάφερε να φτάσει στα σημεία ανάπτυξης των όγκων και να τους επηρεάσει.
Η είδηση έκανε το γύρω του κόσμου, στα μεγαλύτερα μέσα ενημέρωσης. 

Τετάρτη, 21 Μαΐου 2014

Μύθος η Αλήθεια ;


Μύθος: Οι ψυχικές διαταραχές δεν είναι στην πραγματικότητα ασθένειες, όπως είναι ο διαβήτης ή τα καρδιακά νοσήματα. 
Αλήθεια: Οι ψυχικές διαταραχές είναι ασθένειες που χρειάζονται ιατρική αντιμετώπιση, όπως είναι ο διαβήτης ή τα καρδιακά νοσήματα. Η έρευνα έχει δείξει ότι για την εκδήλωση των ψυχικών διαταραχών ενέχονται γενετικοί, βιολογικοί και ψυχοκοινωνικοί παράγοντες οι οποίοι, συνήθως, μπορούν να αντιμετωπιστούν. 
Μύθος: Οι ψυχικές διαταραχές αφορούν ένα πολύ μικρό μέρος του πληθυσμού 
Αλήθεια: Οι ψυχικές διαταραχές αφορούν ένα αρκετά σημαντικό κομμάτι του πληθυσμού, που από τις επιδημιολογικές μελέτες φαίνεται να είναι κοντά στο 20% του πληθυσμού. Επίσης απαντάται σε όλα τα κοινωνικο-οικονομικά στρώματα και είναι ανεξάρτητο από φυλή, μόρφωση, οικονομική κατάσταση κλπ. 
Μύθος: Οι ψυχικές διαταραχές είναι το αποτέλεσμα κακής διαπαιδαγώγησης. 
Αλήθεια: Δεν υπάρχουν δεδομένα που να αποδεικνύουν ότι το οικογενειακό περιβάλλον, η ελλιπής διαπαιδαγώγηση ή η κακή ανατροφή προκαλούν σχιζοφρένεια. Ενώ αντίθετα υπάρχουν ερευνητικά στοιχεία που πιστοποιούν επαρκώς τα βιολογικά αίτια της νόσου. 
Μύθος: Οι ψυχικές διαταραχές εμφανίζονται στα «αδύναμα» άτομα. 
Αλήθεια: Οι ψυχικές διαταραχές, δεν εξαρτώνται από τον «χαρακτήρα» του ατόμου. Σε ορισμένες μόνο περιπτώσεις, μια διαταραχή στην ανάπτυξη της προσωπικότητας μπορεί να λειτουργήσει ως προδιαθεσικός παράγοντας για την ανάπτυξη κάποιων ψυχικών διαταραχών. Όμως κοινή θέση της ψυχιατρικής επιστήμης είναι ότι οι ψυχικές διαταραχές οφείλονται σε ένα συνδυασμό βιολογικών, κοινωνικών και περιβαλλοντολογικών παραμέτρων που εν τέλει εκφράζονται με ανάπτυξη συμπτωμάτων. Η αναζήτηση κατάλληλης επιστημονικής βοήθειας, όχι μόνο δεν είναι ένδειξη αδυναμίας, αλλά αντίθετα είναι απόδειξη υπευθυνότητας και δύναμης χαρακτήρα του ατόμου και της οικογένειας του. 
Μύθος: Εάν κάποιος έχει μια ψυχική διαταραχή μπορεί να την αντιμετωπίσει μόνος του. Η επίσκεψη σε ειδικό ψυχικής υγείας με σκοπό την αναζήτηση βοήθειας είναι δείγμα προσωπικής αποτυχίας και αδυναμίας. 
Αλήθεια: Η σοβαρή ψυχική διαταραχή δεν είναι κάτι που μπορεί κανείς να αντιμετωπίσει μόνος του. Το να αγνοεί κανείς το πρόβλημα επίσης δεν βοηθάει. Χρειάζεται θάρρος για να ζητήσει κανείς βοήθεια. Η επιτυχής αντιμετώπιση των ψυχικών διαταραχών εξαρτάται άμεσα από το είδος της επιστημονικής βοήθειας που θα λάβουν οι ασθενείς και επίσης από το υποστηρικτικό τους περιβάλλον. Η συμμετοχή του ίδιου του ατόμου είναι προφανώς πολύ σημαντική όταν θα κληθεί να συνεργαστεί με το πλαίσιο που είναι επιφορτισμένο να τον βοηθήσει. 
Μύθος: Τα άτομα με σοβαρές ψυχικές διαταραχές, όπως η σχιζοφρένεια, μπορεί να είναι επικίνδυνα και βίαια. 
Αλήθεια: Οι στατιστικές δείχνουν ότι οι περιπτώσεις εκδήλωσης βίαιης συμπεριφοράς από άτομα που έχουν κάποια ψυχική διαταραχή δεν είναι περισσότερες από αυτές που συναντά κανείς στο γενικό πληθυσμό. Ιδιαίτερα, τα άτομα με σχιζοφρένεια εμφανίζουν ελαφρά αυξημένους δείκτες στα εγκλήματα βίας. Η βία όμως που σχετίζεται με τη σχιζοφρένεια οφείλεται κυρίως στη μη λήψη των φαρμάκων ή στην ακαταλληλότητα της θεραπείας και στην έλλειψη στήριξης και αποδοχής. Πιο συχνά, τα άτομα με ψυχικές διαταραχές βλάπτουν κυρίως τους εαυτούς τους άμεσα με αυτοκαταστροφικές συμπεριφορές ή έμμεσα εξαιτίας της αυτοπαραίτησης τους. 
Μύθος: Σχιζοφρένεια σημαίνει διχασμένη προσωπικότητα και δεν υπάρχει τρόπος να αντιμετωπιστεί. 
Αλήθεια: Η σχιζοφρένεια δυστυχώς συγχέεται συχνά με τη «διαταραχή πολλαπλής προσωπικότητας». Στην πραγματικότητα η σχιζοφρένεια είναι μια διαταραχή του εγκεφάλου που εμφανίζεται με διαταραχές στη σκέψη και στο συναίσθημα. Τα άτομα που έχουν σχιζοφρένεια έχουν διάφορα συμπτώματα, μεταξύ των οποίων είναι η κοινωνική απόσυρση, οι ψευδαισθήσεις, οι παραληρητικές ιδέες. Η φαρμακοθεραπεία και οι ψυχοκοινωνικές θεραπείες έχουν βοηθήσει σημαντικά τα άτομα αυτά σε σημείο που να μπορούν να ζήσουν μια ικανοποιητική και παραγωγική ζωή. 
Μύθος: Άτομα που έχουν κάποια ψυχική διαταραχή πρέπει να παραμένουν σε Νοσοκομείο.
Αλήθεια: Οι περιπτώσεις που χρειάζονται νοσηλεία είναι πραγματικά ελάχιστες όταν δεν μπορεί να επιτευχθεί συνεργασία με τον πάσχοντα, όταν υπάρχουν κίνδυνοι για την σωματική του ακεραιότητα και όταν δεν υπάρχει το κατάλληλο υποστηρικτικό οικογενειακό πλαίσιο. Σε όλες τις άλλες περιπτώσεις η νοσηλεία όχι μόνο δεν είναι απαραίτητη, αλλά πολλές φορές είναι επιβαρυντική για τον πάσχοντα, μια που ο Κοινωνικός Στιγματισμός είναι από τις σοβαρότερες παρενέργειες. 
Μύθος: Η κατάθλιψη οφείλεται σε αδυναμία του χαρακτήρα. Τα άτομα που έχουν κατάθλιψη θα μπορούσαν να απαλλαγούν από τα συμπτώματά τους αν το ήθελαν πραγματικά. 
Αλήθεια: Η κατάθλιψη δεν σχετίζεται με την τεμπελιά ή την αδυναμία του χαρακτήρα, αλλά σχετίζεται με αλλαγές στη δραστηριότητα του εγκεφάλου. Η φαρμακοθεραπεία και η ψυχοθεραπεία μπορούν να βοηθήσουν το άτομο να αναρρώσει. 
Μύθος: Η κατάθλιψη είναι μια φυσιολογική κατάσταση στους ηλικιωμένους. 
Αλήθεια: Η κατάθλιψη δεν αποτελεί μια φυσιολογική κατάσταση για τους ηλικιωμένους. Τα συμπτώματα κατάθλιψης στους ηλικιωμένους περιλαμβάνουν την έλλειψη ενδιαφέροντος για καθημερινές δραστηριότητες, διαταραχές ύπνου, όρεξης και μνήμης, αλλά και εξάρσεις θυμού ή αρνητισμού. Πολλές φορές στους ηλικιωμένους δε δίνεται η διάγνωση της κατάθλιψης. Για το λόγο αυτό είναι σημαντικό οι συγγενείς να αναγνωρίζουν το πρόβλημα και να ζητούν βοήθεια. 
Μύθος: Η κατάθλιψη και οι αγχώδεις διαταραχές δεν επηρεάζουν τα παιδιά και τους εφήβους.
Αλήθεια: Τα παιδιά και οι έφηβοι μπορούν να εκδηλώσουν σοβαρές ψυχικές διαταραχές. Τα προβλήματα ψυχικής υγείας μπορούν να οδηγήσουν ακόμα και στην αυτοκτονία όταν δεν αντιμετωπίζονται έγκαιρα. Οποιαδήποτε κουβέντα γύρω από την αυτοκτονία πρέπει πάντα να λαμβάνεται πολύ σοβαρά. 
Μύθος: Η χρήση τοξικών ουσιών είναι μια προσωπική επιλογή και δείχνει έλλειψη αυτοκυριαρχίας. Συνήθως τα άτομα που κάνουν χρήση ουσιών έχουν αδύναμο χαρακτήρα. 
Αλήθεια: Η χρήση τοξικών ουσιών είναι μια κατάσταση που συνδέεται με βιολογικούς, ψυχολογικούς και κοινωνικούς παράγοντες, ενώ δεν έχει σχέση με το αν κάποιος είναι «καλός» ή «κακός».
Μύθος: Η ηλεκτροσπασμοθεραπεία, γνωστή σαν ηλεκτροσόκ, είναι επίπονη και βάρβαρη. Αλήθεια: Η ηλεκτροσπασμοθεραπεία έχει βοηθήσει αρκετούς ανθρώπους με σοβαρή κλινική κατάθλιψη που δεν υποχωρεί. Χρησιμοποιείται όταν άλλες θεραπείες, όπως η φαρμακοθεραπεία και η ψυχοθεραπεία, δεν έχουν καταφέρει να φέρουν αποτέλεσμα ή όταν δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν. Τα άτομα που λαμβάνουν αυτού του είδους τη θεραπεία στη σύγχρονη ιατρική πρακτική, λαμβάνουν επίσης αναισθησία και έτσι δεν αισθάνονται πόνο κατά τη διάρκειά της. 
Μύθος: Οι ψυχικά ασθενείς, δεν βελτιώνονται ποτέ και η ασθένεια τους δεν γίνεται ποτέ καλά.
Αλήθεια: Με την κατάλληλη βοήθεια, η μεγάλη πλειοψηφία των ψυχικά πασχόντων κατακτούν ξανά ένα μεγάλο μέρος της προηγούμενης λειτουργικότητας τους και σε αρκετές περιπτώσεις η ίαση είναι πλήρης. 
Μύθος: Οι ψυχίατροι δίνουν μόνο φάρμακα, ενώ την ψυχοθεραπεία την κάνουν μόνο οι ψυχολόγοι. Δεν υπάρχει περίπτωση η επίσκεψη στον ψυχίατρο να μην συνοδευτεί από σύσταση για φαρμακευτική αγωγή. 
Αλήθεια: Οι ψυχολόγοι και οι ψυχίατροι ανήκουν στην αρκετά μεγάλη οικογένεια των επαγγελματιών ψυχικής υγείας (στην οποία επίσης ανήκουν οι κοινωνικοί λειτουργοί, ειδικοί νοσηλευτές, εργασιοθεραπευτές, λογοθεραπευτές κλπ). Την ψυχοθεραπεία μπορούν να εξασκήσουν μόνο εξειδικευμένοι προς τούτο επαγγελματίες ψυχικής υγείας ανεξάρτητα από την λοιπή επαγγελματική τους ταυτότητα. Οι ψυχοθεραπείες είναι πολλών ειδών και πρέπει να εφαρμόζεται πάντα αυτή που είναι κατάλληλη για το άτομο με ψυχολογικά προβλήματα σε συνάρτηση βεβαίως με την φύση των προβλημάτων του και την εκπαίδευση του ψυχοθεραπευτή. 
  του Εμμανουήλ Πολυζόπουλος Ψυχίατρος – Ψυχοθεραπευτής    www.psychomed.gr

Σάββατο, 17 Μαΐου 2014

Παγκόσμια Ημέρα για την Υπέρταση


Η 17η Μαΐου έχει οριστεί από την Παγκόσμια Ένωση κατά της Υπέρτασης (World Hypertension League) ως μέρα ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για την έγκαιρη διάγνωση και αντιμετώπιση της υπέρτασης, της πολύ διαδεδομένης αυτής «σιωπηλής» νόσου.


Η αρτηριακή υπέρταση, δηλαδή η αυξημένη αρτηριακή πίεση που ασκεί το αίμα στο εσωτερικό τοίχωμα των αρτηριών, είναι μία πάθηση χωρίς συμπτώματα. Για το λόγο αυτό γίνεται πιο επικίνδυνη όταν δεν ελέγχεται, καθώς αποτελεί σημαντικό παράγοντα εμφάνισης σοβαρών και πιθανώς θανατηφόρων παθήσεων.
Έτσι, είναι σημαντικός ο τακτικός έλεγχος της πίεσης, από πάσχοντες και μη, για να διασφαλιστεί ο έλεγχος, η πρόληψη, αλλά και η ορθή θεραπεία της. Σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας, ένα δισεκατομμύριο άτομα παγκοσμίως, δηλαδή το 20% του ενήλικου πληθυσμού, πάσχει από υπέρταση και αυτός ο αριθμός αναμένεται να αυξηθεί σε 1,5 δισεκατομμύρια έως το 2025. Στην Ελλάδα, μια πρόσφατη μελέτη έδειξε ότι περίπου 1 στους 3 ενήλικους Έλληνες πάσχει από υπέρταση, αλλά μόνο οι μισοί από αυτούς λαμβάνουν αγωγή. Η υπέρταση είναι μία από τις πιο σημαντικές αιτίες πρόωρης νοσηρότητας και θνητότητας.
Υπολογίζεται ότι ευθύνεται για το 6% των θανάτων διεθνώς. Αναλυτικότερα, η μη καλά ρυθμισμένη αρτηριακή πίεση αποτελεί παράγοντα κινδύνου για την ανάπτυξη καρδιοπάθειας (στηθάγχη, έμφραγμα μυοκαρδίου, καρδιακή ανεπάρκεια), αγγειακού εγκεφαλικού επεισοδίου και βλάβης των νεφρών και των ματιών. Συγκεκριμένα, έχει αποδειχθεί ότι ευθύνεται για το 62% των αγγειακών εγκεφαλικών επεισοδίων και το 49% των εμφραγμάτων του μυοκαρδίου.

Παρασκευή, 16 Μαΐου 2014

40o Ετήσιο Πανελλήνιο Ιατρικό Συνέδριο

40o ETHΣΙΟ ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟ ΙΑΤΡΙΚΟ ΣΥΝΕΔΡΙΟ ΑΠΟ ΤΗΝ ΙΑΤΡΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΑΘΗΝΩΝ με την επιστημονική συνεργασία 30 Ειδικών Ιατρικών Εταιρειών.  


Πραγματοποιείται αυτές τις ημέρες το 40ο Ετήσιο Πανελλήνιο Ιατρικό Συνέδριο με εξαιρετική θεματολογία και σημαντική συμμετοχή εμπλεκομένων ειδικοτήτων πλειάδας ασθενειών.
                    ΞΕΝΟΔΟΧΕΙΟ HILTON, ΑΘΗΝΑ 14-17 M A Ϊ Ο Υ 2 0 1 4
Για όσους δεν κατάφεραν να παρευρεθούν, ενημερωθείτε από το πρόγραμμα για τη σημαντικότητα των εργασιών του :





Πέμπτη, 15 Μαΐου 2014

Παγκόσμια Ημέρα Ευαισθητοποίησης για την Οζώδη Σκλήρυνση










Η 15η Μαΐου έχει καθιερωθεί από το 2012 ως Παγκόσμια Ημέρα Ευαισθητοποίησης για την Oζώδη Σκλήρυνση (Tuberous Sclerosis Complex Global Awareness Day).
































Την ημέρα αυτή, χιλιάδες ασθενείς και οι οικογένειες τους ενώνουν τις δυνάμεις, προκειμένου να ενημερώσουν το κοινό για τη σπάνια αυτή πάθηση και να μοιραστούν τις ιστορίες τους. Η Οζώδης Σκλήρυνση είναι μια γενετική πάθηση, η οποία προκαλεί καλοήθεις όγκους σε διάφορα όργανα, όπως ο εγκέφαλος, τα μάτια, η καρδιά, οι νεφροί, το δέρμα και οι πνεύμονες. Είναι, επίσης, η κύρια γενετική πάθηση που προκαλεί αυτισμό και επιληψία. Περισσότεροι από ένα εκατομμύριο άνθρωποι παγκοσμίως πάσχουν από Οζώδη Σκλήρυνση, ενώ στη χώρα μας οι πάσχοντες ανέρχονται περίπου σε 1.500 άτομα.

Τετάρτη, 14 Μαΐου 2014

Γιατί η σκλήρυνση κατά πλάκας προτιμά τις γυναίκες


Η πρωτεΐνη S1PR2, που στις γυναίκες με σκλήρυνση κατά πλάκας φάνηκε να είναι σε υψηλότερα επίπεδα, οφείλεται ενδεχομένως η μεγαλύτερη εμφάνιση της νόσου στο γυναικείο φύλο, αναφέρει νέα έρευνα.


Μια σημαντική διαφορά στον εγκέφαλο αντρών και γυναικών ασθενών με σκλήρυνση κατά πλάκας μπορεί ενδεχομένως να εξηγήσει γιατί περισσότερες γυναίκες σε σχέση με τους άντρες εμφανίζουν τη νόσο, αναφέρει νέα έρευνα. Ερευνητές του Washington University School of Medicine, στις ΗΠΑ, ανακάλυψαν υψηλότερα επίπεδα της πρωτεΐνης S1PR2 σε πειράματα στον εγκέφαλο θηλυκών ποντικών και νεκρών γυναικών με σκλήρυνση κατά πλάκας, σε σύγκριση με τους άντρες και τους αρσενικούς ποντικούς.
Στις μέρες μας, τετραπλάσιος αριθμός γυναικών σε σχέση με τον αριθμό των αντρών διαγιγνώσκεται με σκλήρυνση κατά πλάκας. Ειδικοί δήλωσαν ότι το εύρημα είναι ενδιαφέρον. Μη φυσιολογικά κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος επιτίθενται σε νευρικά κύτταρα του κεντρικού νευρικού συστήματος σε ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας.
Επί του παρόντος, δεν υπάρχει θεραπεία, αν και υπάρχουν αγωγές που μπορούν να βοηθήσουν στα αρχικά στάδια της νόσου. Ερευνητές στο Μισούρι, εστίασαν στην υποτροπιάζουσα- διαλείπουσα σκλήρυνση κατά πλάκας. Μελέτησαν τα αιμοφόρα αγγεία και τον εγκέφαλο υγιών ποντικών με σκλήρυνση κατά πλάκας, καθώς και ποντικούς χωρίς το γονίδιο που κωδικοποιεί την πρωτεΐνη S1PR2, μια πρωτεΐνη- υποδοχέα αιμοφόρων αγγείων, για να διαπιστώσουν πώς επηρέαζε τη βαρύτητα της σκλήρυνσης κατά πλάκας. Εξέτασαν επίσης δείγματα εγκεφαλικού ιστού 20 ανθρώπων, μετά θάνατον.
Ανακάλυψαν υψηλά επίπεδα της S1PR2 στις περιοχές του εγκεφάλου που συνήθως βλάπτονται από τη σκλήρυνση κατά πλάκας, σε ποντικούς και ανθρώπους. Η δραστηριότητα της κωδικοποίησης του γονιδίου για την πρωτεΐνη S1PR2 συνδεόταν θετικά με τη σοβαρότητα της νόσου σε ποντικούς. Σύμφωνα με τους επιστήμονες, η S1PR2 θα μπορούσε να δρα βοηθώντας να γίνει πιο διαπερατή η ανάπτυξη του αιματοεγκεφαλικού φραγμού. Ένας περισσότερο διαπερατός φραγμός, θα μπορούσε να επιτρέπει την είσοδο επιθετικών κυττάρων-που προκαλούν τη νόσο- στο κεντρικό νευρικό σύστημα, σύμφωνα με την έρευνα.
Η καθηγήτρια Robyn Klein, δήλωσε συνεπαρμένη από την ανακάλυψη του μορίου, καθώς οι ερευνητές επιθυμούν να βρεθεί στόχος για την αγωγή που δεν θα αφορά τη στόχευση των κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος. Η σχέση μεταξύ της σκλήρυνσης κατά πλάκας και της πρωτείης S1PR2 ανακαλύπτεται για πρώτη φορά.


Η έρευνα δημοσιεύεται στο περιοδικό ‘’Journal of Clinical Investigation.’’
Πηγή : iatronet.gr

Τρίτη, 13 Μαΐου 2014

7ο Ευρωπαϊκό Συνέδριο για Σπάνιες Ασθένειες & Ορφανά Φάρμακα

Το 7ο Ευρωπαϊκό Συνέδριο για τις Σπάνιες Ασθένειες και τα Ορφανά Φάρμακα ολοκλήρωσε τις εργασίες του στο Βερολίνο με πάνω από 750 συμμετοχές από 40 χώρες.
Το Συνέδριο πραγματοποιείται κάθε δύο χρόνια και αποτελεί την πιο σημαντική συνάθροιση της κοινότητας των ασθενών με σπάνια νοσήματα αγκαλιάζοντας όλες τις σπάνιες ασθένειες και δίνοντας την ευκαιρία συνάντησης σε όλους τους άμεσα ενδιαφερόμενους: πέρα από τους ασθενείς, τους φροντιστές, και τους συλλόγους ασθενών, το παρών έδωσαν ακαδημαϊκοί, επιστήμονες, επαγγελματίες από το χώρο της υγείας, της βιομηχανικής παραγωγής, και της πολιτικής, καθώς επίσης και αντιπρόσωποι των χωρών μελών.
Το παζλ των Σπάνιων Ασθενειών: Αντιμετωπίζοντας την πραγματικότητα Κατά τις δύο τελευταίες δεκαετίες, έχουν εντοπιστεί διάφορα κομμάτια του παζλ που συνθέτουν οι ανάγκες της κοινότητας των ασθενών με σπάνια νοσήματα: έρευνα, πληροφόρηση, θεραπεία, διάγνωση, εξειδικευμένη φροντίδα, κοινωνικές υπηρεσίες, και οι πολιτικές που θα εξασφαλίσουν την ανάπτυξη, εφαρμογή και διατήρηση των παραπάνω στις υπηρεσίες υγείας. Τώρα αντιμετωπίζεται η πρόκληση της συγκέντρωσης αυτών των κομματιών σε μία ολοκληρωμένη και συνολική εικόνα. Το Ευρωπαϊκό Συνέδριο του 2014 ήρθε σε μία κρίσιμη στιγμή. Οι εργασίες του συνεδρίου χωρίστηκαν σε 6 θεματικές ενότητες και 36 επιμέρους συνεδρίες: (1) Βελτίωση των υπηρεσιών υγείας, (2) Γνώση, παραγωγή και διάδοση (3) Έρευνα (4) Πρακτικές τελευταίας τεχνολογίας και καινοτομίας στα Ορφανά Φάρμακα (5) Νέες θεωρίες και μελλοντικές πολιτικές για θεραπεία σπάνιων ασθενειών, και (6) Θέματα πέρα από την ιατρική φροντίδα.
Ο σκοπός του συνεδρίου ήταν να μπορέσουν οι ασθενείς με σπάνια νοσήματα να γνωρίσουν και να κατανοήσουν την υγειονομική περίθαλψη που δικαιούνται να λάβουν. Η Annette Widmann-Mauz, Κοινοβουλευτικός Υφυπουργός του Ομοσπονδιακού Υπουργείου Υγείας της Γερμανίας, δήλωσε: “Πριν αποκτήσουμε μία σαφή εικόνα για ένα σπάνιο νόσημα, προηγείται μία μακρά και κοπιαστική διαδικασία δοκιμών, ερευνών, και εκμάθησης. Επομένως, η δικτύωση και η συγκέντρωση της γνώσης και της δυναμικής είναι τεράστιας σημασίας. Μέσω του Ευρωπαϊκού Συνεδρίου του Βερολίνου μπορούμε να κάνουμε όλοι μαζί μερικά βήματα ακόμα στο δρόμο προς τη βελτίωση της ποιότητας της ζωής όσων ζουν με μία σπάνια ασθένεια.» «Αυτή είναι μία κρίσιμη στιγμή,» δήλωσε ο Yann Le Cam, Διευθύνων Σύμβουλος του Ευρωπαϊκού Οργανισμού για τις Σπάνιες Ασθένειες (EURORDIS), “καθώς έχει έρθει η ώρα τα κανονιστικά και πολιτικά πλαίσια που έχουν διαμορφωθεί τα τελευταία χρόνια να τεθούν πλέον σε εφαρμογή για να εξυπηρετήσουν τις ανάγκες των ασθενών με σπάνια νοσήματα στην Ευρώπη.
Καθώς όλο και περισσότερες χώρες αναπτύσσουν και εφαρμόζουν συγκεκριμένες στρατηγικές για τις σπάνιες ασθένειες, καθώς οι Ευρωπαϊκοί οργανισμοί θέτουν σε προτεραιότητα τις σπάνιες ασθένειες κατά τον οικονομικό τους προγραμματισμό, καθώς οι διάφορες ομάδες ενδιαφερομένων εργάζονται από κοινού για να βρεθούν οι απαραίτητοι πόροι για την εφαρμογή αυτών των στρατηγικών, συμπεριλαμβανομένων των Κέντρων Εξειδίκευσης και Ευρωπαϊκών Δικτύων Αναφοράς για σπάνιες παθήσεις, και καθώς η βιομηχανική παραγωγή εντάσσει όλο και περισσότερες θεραπείες σπάνιων ασθενειών στον προγραμματισμό της, εμείς εστιάζουμε σε πρωτοβουλίες που θα διασφαλίζουν ότι οι ασθενείς πράγματι λαμβάνουν θεραπείες τη στιγμή που αυτές γίνονται διαθέσιμες.
Μεταξύ των πολλών εξειδικευμένων συνεδριάσεων του Ευρωπαϊκού Συνεδρίου είναι και τα Σχήματα Πρόσβασης Προχωρημένων Ασθενών, η Συμμετοχή Ασθενών στην Εκτίμηση Ρίσκου-Οφέλους, οι Μηχανισμοί Συντονισμένης Πρόσβασης και Διαφανούς Πλαισίου Αξιολόγησης, και οι Συμφωνίες Μεταξύ Παραγωγού και Προμηθευτή, και έχουν σαν στόχο την διατήρηση της πρόσβασης σε ορφανά φάρμακα.» Σπάνιες Ασθένειες Στην Ευρωπαϊκή Ένωση οποιαδήποτε ασθένεια που πλήττει λιγότερους από 5 στους 10,000 θεωρείται σπάνια.
Οι σπάνιες ασθένειες εξαντλούν τον οργανισμό σε βάθος χρόνου και είναι συχνά απειλητικές για τη ζωή του ασθενούς. Πάνω από 6,000 σπάνιες ασθένειες έχουν εντοπιστεί, εκ των οποίων η πλειοψηφία πλήττει μικρά παιδιά.
Επειδή η πληροφόρηση είναι ελλιπής, η έρευνα μη επαρκής και οι πόροι ελάχιστοι, οι ασθενείς με σπάνια νοσήματα έρχονται αντιμέτωποι με πλήθος πρακτικών δυσκολιών όπως την απουσία διαγνωστικών μεθόδων, πληροφόρησης, εξειδίκευσης, φαρμάκων, θεραπειών, και κοινωνικών υπηρεσιών, καθώς επίσης και οικονομικών δυσκολιών, ψυχολογικής πίεσης, και την έλλειψη πρακτικής βοήθειας στην καθημερινότητά τους.
Οι άνθρωποι που πάσχουν από κάποια σπάνια ασθένεια στην Ευρώπη υπολογίζεται ότι ανέρχονται στα 30 εκατομμύρια. Σχετικά με τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό για τις Σπάνιες Ασθένειες (EURORDIS) Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός για τις Σπάνιες Ασθένειες αντιπροσωπεύει 624 οργανισμούς σπάνιων νοσημάτων από 58 χώρες, και πάνω από 4,000 σπάνιες ασθένειες. Ο EURORDIS αποτελεί την φωνή των περίπου 30 εκατομμυρίων ασθενών που πάσχουν από κάποιο σπάνιο νόσημα σε όλη την Ευρώπη αλλά και εκτός αυτής.
Ο EURORDIS ιδρύθηκε το 1997 και είναι μία μη-κυβερνητική συμμαχία συλλόγων ασθενών και ατόμων που δραστηριοποιούνται στον τομέα των σπάνιων ασθενειών και επιχειρούν να βελτιώσουν την ποιότητα ζωής όλων των ανθρώπων που ζουν με σπάνιες ασθένειες στην Ευρώπη.
http://www.eurordis.org