Τετάρτη, 30 Ιουλίου 2014

Διεθνής Ημέρα Φιλίας


Η Διεθνής Ημέρα Φιλίας - International Day of Friendship - καθιερώθηκε το 2011 με απόφαση της Γενικής Συνέλευσης του ΟΗΕ (A/RES/65/275) και γιορτάζεται κάθε χρόνο στις 30 Ιουλίου. 




Ένας νέος είπε...  «Μίλησέ μας για τη Φιλία».  Κι ο Χαλίλ Γκιμπράν *  αποκρίθηκε λέγοντας :«Ο φίλος σας είναι η εκπλήρωση των αναγκών σας. Είναι το χωράφι σας, που εσείς σπέρνεται με αγάπη και θερίζετε μ’ ευγνωμοσύνη !!!Όταν ο φίλος σας εκφράζει τις σκέψεις του, δε φοβάστε το “όχι” της δικής σας σκέψη, ούτε αποσιωπάτε το “ναι” !!! Και όταν εκείνος είναι σιωπηλός, η καρδιά σας παύει για ν’ ακούσει την καρδιά του.... Γιατί στη φιλία, όλες οι σκέψεις, όλες οι επιθυμίες, όλες οι προσδοκίες γεννιούνται και μοιράζονται χωρίς λέξεις !!! Όταν χωρίζεσαι από το φίλο σου, δε λυπάσαι.... Γιατί αυτό που αγαπάς πιο πολύ σ’ αυτόν μπορεί να είναι πιο φανερό στην απουσία του, όπως ο ορειβάτης βλέπει πιο καθαρά το βουνό από την πεδιάδα. Και μη βάζετε κανένα σκοπό στη φιλία εκτός από το βάθεμα του πνεύματος....  Γιατί η αγάπη που γυρεύει κάτι άλλο εκτός από την αποκάλυψη του δικού της μυστηρίου δεν είναι αγάπη παρά ένα δίχτυ που ρίχνεται στη θάλασσα και μόνο το ανώφελο θα πιάσει !!! Και δίνετε τον καλύτερο εαυτό σας στο φίλο σας, αφού θα γνωρίσει την άμπωτη  ( κάθοδος ) του κύματος σας, δώστε του να γνωρίσει και την πλημμυρίδα ( άνοδος )  σας !!! Είναι ο φίλος σας κάτι που θα’ έπρεπε να γυρεύετε όταν έχετε ώρες που θέλετε να σκοτώσετε; Καλύτερα να γυρεύετε το φίλο σας πάντα όταν έχετε ώρες να ζήσετε !!!! Γιατί έργο του φίλου είναι να εκπληρώσει τις ανάγκες σας, και όχι να γεμίσει το κενό σας !!! Και μέσα στη γλύκα της φιλίας κάνετε να υπάρχει γέλιο, και μοίρασμα χαράς.... Γιατί στις δροσοσταλίδες των μικρών πραγμάτων η καρδιά βρίσκει την καινούργια αυγή της και ξανανιώνει».

* Ο Γκιμπράν Χαλίλ Γκιμπράν, ή Χαλίλ Γκιμπράν, ή «ο άνθρωπος από τον Λίβανο», όπως είναι γνωστός στο παγκόσμιο κοινό, υπήρξε ποιητής, φιλόσοφος και καλλιτέχνης. 

Το να έχει κάποιος αληθινούς φίλους, είναι μεγάλη υπόθεση. Πότε όμως είναι μια φιλία αληθινή, προορισμένη να αντέξει στις τρικυμίες του χρόνου, και πότε είναι απλά και μόνο μια "παρέα", που σήμερα είναι και αύριο δε θα είναι; Το βασικό που πρέπει κάποιος να κοιτάξει για να διαχωρίσει αυτές τις δύο καταστάσεις, είναι τα κίνητρα. Σε μια αληθινή φιλία, βρισκόμαστε μαζί με τον άλλο άνθρωπο για να μοιραστούμε την ίδια τη ζωή, τις χαρές και τις λύπες της. Ο αληθινός φίλος είναι συνοδοιπόρος μας, όχι μόνο στις εύκολες και ευχάριστες στιγμές, αλλά επίσης στις αναπόφευκτες περιόδους θλίψης και δυσκολίας. 

Τα βασικό πιστεύω των εμπνευστών της Διεθνούς Ημέρας Φιλίας είναι ότι η φιλία μεταξύ των λαών, των χωρών, των πολιτισμών και τελικώς των ατόμων, μπορεί να γεφυρώσει σημαντικές διαφορές και να συμβάλλει στην εμπέδωση της παγκόσμιας ειρήνης
Το βασικό πιστεύω το δικό μας είναι  ότι ο καθένας είναι ελεύθερος να επιλέξει τον φίλο του αλλά αυτό πρέπει να το κάνει με πολύ προσοχή γιατί σήμερα σπανίζουν οι αληθινοί φίλοι !!! ακόμα και στον δικό μας Ανιδιοτελή Κόσμο ( τον κόσμο των σπάνιων ασθενών ) συχνά ξεχνάμε τον φίλο - συνοδοιπόρο μας, και η αλληλοβοήθεια και η αλληλουποστήριξη χάνονται ακόμα και ως επιλογή. 

Για να μην χρειαστεί στο μέλλον να γιορτάζεται και αυτή η μέρα στις Σπάνιες Ημερομηνίες, ας ενώσουμε όλοι μαζί τα χέρια και ας μετατρέψουμε την ανιδιοτελή φιλία σε ενέργεια για ένα καλύτερο αύριο γεμάτο πραγματικούς φίλους ...  

......   Σπάνιους ή μη !!! 




Δευτέρα, 28 Ιουλίου 2014

Παγκόσμια Ημέρα κατά της Ηπατίτιδας



Η Παγκόσμια Ημέρα κατά της Ηπατίτιδας εορτάζεται κάθε χρόνο στις 28 Ιουλίου  και καθιερώθηκε το 2004 από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας με σκοπό την ενημέρωση και ευαισθητοποίηση του πληθυσμού ώστε να κάνουν τις απαραίτητες εξετάσεις για τη διάγνωση της νόσου, μια και αποτελεί ένα από κυριότερα προβλήματα της Δημόσιας Υγείας.
Tι  ακριβώς όμως είναι η νόσος της ηπατίτιδας ;
Το ήπαρ (συκώτι) είναι ένα ζωτικό όργανο που βρίσκεται στο δεξιό άνω τμήμα της κοιλιακής χώρας. Έχει πολλές λειτουργίες και διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στο μεταβολισμό, στη σύνθεση παραγόντων πήξης του αίματος για τον έλεγχο αιμορραγιών, στην παραγωγή ουσιών απαραίτητων στη μάχη κατά των λοιμώξεων καθώς και στην απομάκρυνση τοξικών ουσιών και φαρμάκων από τον οργανισμό. Εάν το ήπαρ προσβληθεί από ιούς ή υποστεί βλάβη από άλλα αίτια όπως τοξίνες, φάρμακα, αλκοόλ, αναπτύσσεται φλεγμονή (ερεθισμός) και νέκρωση, κατάσταση η οποία ονομάζεται ηπατίτιδα.
Σύμφωνα με στοιχεία του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας, οι περισσότεροι ασθενείς με ηπατίτιδα βρίσκονται στο σκοτάδι, αφού 8 στους 10 δεν γνωρίζουν ότι πάσχουν από την ασθένεια. Δεν είναι τυχαίο ότι οι επιστήμονες έχουν ονομάσει την ηπατίτιδα «σιωπηλή νόσο» και αυτό γιατί τα συμπτώματα εμφανίζονται αρκετά χρόνια αργότερα, με αποτέλεσμα, εξαιτίας της καθυστερημένης διάγνωσης, πολλές φορές οι θεραπευτικές παρεμβάσεις να μην έχουν αποτέλεσμα.
Η Ελληνική Εταιρεία Μελέτης Ήπατος επισημαίνει επίσης ότι παρόλο που στη διάρκεια των τελευταίων ετών έχει σημειωθεί σημαντική μείωση του επιπολασμού της χρόνιας ηπατίτιδας Β στη χώρα μας καταγράφονται υψηλά ποσοστά Ηπατίτιδας Β σε πληθυσμούς οικονομικών μεταναστών που ζουν και εργάζονται στη χώρα μας. Τα δεδομένα αυτά προκύπτουν από πρόσφατη πανελλήνια έρευνα του Κέντρου Ελέγχου Ειδικών Λοιμώξεων (ΚΕΕΛΠΝΟ). Από την ίδια έρευνα προκύπτει ότι ένα αυξανόμενο ποσοστό των νέων περιστατικών ( κοντά στο 3% του πληθυσμού μας ) με χρόνια ηπατίτιδα C ( Υπολογίζεται ότι τουλάχιστον το 2% του παγκόσμιου πληθυσμού έχει μολυνθεί από ηπατίτιδα C ) που μεταδίδεται κυρίως με μετάγγιση και τα συμπτώματά της είναι ανορεξία, κόπωση, κατάθλιψη και πόνοι στην κοιλιά, στους μυς και στις αρθρώσεις. Η χρόνια ηπατίτιδα C είναι μια σοβαρή νόσος, που μπορεί να εξελιχθεί σε κίρρωση ή καρκίνο του ήπατος.
Στην Ελλάδα, το 1,5% - 2% του πληθυσμού πάσχει από ηπατίτιδα Β, το 2% - 3% από ηπατίτιδα C, ενώ στους τοξικομανείς το ποσοστό εκτοξεύεται και αγγίζει το 90%.
Όπως σε όλες τις περιπτώσεις των "σιωπηλών ασθενειών" η ΈΓΚΑΙΡΗ ΔΙΆΓΝΩΣΗ δίνει τη δυνατότητα της θεραπευτικής επιλογής ...   Ενημερωθείτε έγκυρα σχετικά με το νόσημα της ηπατίτιδας από τους παρακάτω ιστότοπους :  




Σάββατο, 26 Ιουλίου 2014

Το φάρμακο eteplirsen υπόσχεται επιβράνδυση για την σπάνια νόσο της μυϊκής δυστροφίας





Στις 10/07/2014 η Sarepta Therapeutics ανακοίνωσε τα αποτελέσματα της μελέτης διάρκειας 144 βδομάδων, η οποία παρακολουθεί 12 αγόρια που πάσχουν από Duchenne , μυϊκή δυστροφία και στα οποία χορηγήθηκε το φάρμακο eteplirsen.

Σε Δελτίο Τύπου η Sarepta αναφέρει μέσω του  διευθυντή του Κέντρου για τη Γονιδιακή Θεραπεία και μυϊκή δυστροφία στο Νοσοκομείο Παίδων Nationwide, τον Jerry Mendell που είναι  και ο κύριος ερευνητής της μελέτης : 
«Τα  κλινικά δεδομένα είναι πολύ ενθαρρυντικά για το eteplirsen, δείχνουν μια επιβράδυνση στην πτώση της ικανότητας βάδισης στον πάσχοντα πληθυσμό που κατά μέσο όρο είναι  12 ετών, έχοντας δεδομένο ότι η  πλειοψηφία των πασχόντων αυτών χάνουν την ικανότητα της βάδισης στα πρώτα εφηβικά τους χρόνια. "

Μπορεί να πρόκειται για μια από τις πιο μικρές μελέτες στην ιστορία της βιοτεχνολογίας αλλά με πολύ μεγάλο ενδιαφέρον διότι αφορά μια τόσο σοβαρή ασθένεια που κτυπά κυρίως παιδιά, μια και αφορά Σπάνιο Νόσημα συνήθως εμφανίζεται κατά την γέννηση του ατόμου. 

Ελπίζουμε να ξεπεραστεί η δυσκολία του να πειστεί η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων - FDA  και να δώσει την έγκρισή της για την κυκλοφορία του eteplirsen που φαίνεται να δείχνει θετικά αποτελέσματα ως προς την επιβράδυνση των συμπτωμάτων της νόσου και αυτό στα Σπάνιες Παθήσεις είναι το ζητούμενο.


Ενημερωθείτε σχετικά στο  Forbes  που δημοσιεύτηκε το εν λόγο άρθρο. 


Πέμπτη, 24 Ιουλίου 2014

Δεύτερη ευκαιρία για ασθενείς με ενδοκρανιακές βλάβες


Κάθε χρόνο ενάμισι εκατομμύριο Ευρωπαίοι υποφέρουν από ενδοκρανιακά τραύματα. Πώς θα τους δώσουμε μια δεύτερη ευκαιρία;
Πριν ένα χρόνο, η ζωή του Τζούνι και της οικογένειάς του άλλαξε προς το χειρότερο. Οι επιστήμονες εργάζονται τώρα για να την αλλάξουν προς το καλύτερο.
Ο Τζούνι ζει κοντά στο Τούρκου της Φινλανδίας. Είναι 47 ετών. Εργαζόταν ως διευθυντής σε μια επιχείρηση. Όμως τώρα είναι σε άδεια αναπηρίας έπειτα από ένα αυτοκινητιστικό ατύχημα που υπέστη σε ένα επαγγελματικό ταξίδι στο Ντουμπάι.
Ο ίδιος μας εξηγεί: «Το κεφάλι μου πήγε πρώτα πίσω και μετά μπροστά. Έπειτα χτύπησα στο κάθισμα του οδηγού. Μετά άρχισα να κυλάω κάπου μέσα στο αυτοκίνητο. Όμως πλέον δεν θυμάμαι καμία εικόνα από το ατύχημα».
Υπέστη σοβαρά τραύματα που φάνηκαν αρκετό καιρό μετά το ατύχημα. Ανέπτυξε υποτροπιάζουσα απώλεια συνείδησης, ενώ κάποια μέρη του σώματός του ακινητοποιήθηκαν. Η θεραπεία αποκατάστασης βελτίωσε την ποιότητα ζωής του, όμως τα προβλήματα παραμένουν.
«Πονάω συνεχώς και έχω πάρα πολλές δυσκολίες. Είτε με την ισορροπία μου, είτε με τη μνήμη μου. Δεν μπορώ να περπατήσω μόνος μου, θα χαθώ. Πρέπει, λοιπόν, να μάθω νέους τρόπους για να ζήσω, νέους κανόνες», περιγράφει ο Τζούνι.
Τα ενδοκρανιακά τραύματα, γνωστά και ως τραυματικές βλάβες του εγκεφάλου, είναι πολύ δύσκολα στη θεραπεία τους. Κάθε περίπτωση είναι διαφορετική, καθώς ο εγκέφαλος ελέγχει όλες μας τις λειτουργίες. Έτσι, η διάγνωση, ο καθορισμός του θεραπευτικού σχήματος και η αποκατάσταση δεν είναι κάτι εύκολο για τους νευρολόγους.
Ερευνητές σε ένα ευρωπαϊκό πρόγραμμα ανέπτυξαν μια τεράστια διαδραστική βάση δεδομένων για να βοηθήσουν τους γιατρούς, παρέχοντάς τους ένα πλήρες σύνολο πολύτιμων πληροφοριών, το οποίο, σύμφωνα με τον νευρολόγο του πανεπιστημιακού νοσοκομείου του Τούρκου Όλι Τενόβουο, περιλαμβάνει «όλο το κλινικό ιστορικό. Τι είδους ασθένειες είχε ο ασθενής στο παρελθόν; Υπήρξαν τραύματα στο παρελθόν; Τι είδους τραύματα; Ποιά φαρμακευτικά σκευάσματα ελήφθησαν; Επίσης, τι μας λένε οι ιατρικές απεικονίσεις ή και οι εξετάσεις αίματος»;
Η βάση δεδομένων επιτρέπει σε νευρολόγους να συγκρίνουν τις περιπτώσεις των ασθενών τους με άλλες παρόμοιες περιπτώσεις.
Μηχανικοί συνδύασαν αλγόριθμους και στατιστικά μοντέλα με έναν αξιόπιστο τρόπο, ώστε η πλατφόρμα να μπορεί επίσης να βοηθήσει στην ακριβή εξατομικευμένη πρόβλεψη του αποτελέσματος που θα έχει το θεραπευτικό σχήμα στον ασθενή.
Σύμφωνα με τον βιομηχανικό Μαρκ βαν Γκιλς, συντονιστή του προγράμματος VTT/TBICare, «συχνά λείπουν στοιχεία. Δεν είναι πάντα δυνατό να έχουμε απεικονίσεις ή δείγματα αίματος σε συγκεκριμένες συνθήκες. Έτσι, αναπτύσσουμε ογκώδη αξιόπιστα πακέτα δεδομένων που λαμβάνουν υπ’ όψιν αυτά τα κενά και είναι κατανοητά στους γιατρούς».
Ο Τζούνι λαμβάνει εξατομικευμένη θεραπεία αποκατάστασης, που περιελάμβανε ακόμη και μια ομιλία του σε σεμινάριο για τις ενδοκρανιακές βλάβες.
Μετά από κάποιους δύσκολους μήνες, ο Τζούνι τώρα κοιτάζει μπροστά. Όπως λέει, «προσπαθώ να βρω μια καλή ισορροπία στη ζωή μου. Με τη μουσική, με τους φίλους μου. Ίσως σύντομα να μπορέσω να αναλάβω κάποια εθελοντική εργασία και με το πέρασμα του χρόνου αυτό να το κάνω μαζί με άλλους ασθενείς που είναι σε παρόμοια κατάσταση. Ίσως έτσι να μπορέσω να τους στηρίξω. Τέτοιου είδους πράγματα».
ΠΗΓΗ : Euronews Greek

Τετάρτη, 23 Ιουλίου 2014

Ένα top-model με τη Σπάνια Δερματική Πάθηση της Λεύκης

Η Ουίνι Χάρλοου ή αλλιώς Σαντέλ, γεννήθηκε και μεγάλωσε στο Λος Άντζελες. Ανατράφηκε σαν αγοροκόριτσο στις γειτονιές της πόλης των Αγγέλων, αλλά όταν μπήκε στην εφηβεία, «το ασχημόπαπο μεταμορφώθηκε σε κύκνο».

Αμέσως την εντόπισαν οι κυνηγοί μοντέλων και της πρότειναν να αρχίσει τις φωτογραφήσεις. 
Η Ουίνι, δίσταζε γιατί πάσχει από μια σπάνια δερματική πάθηση, τη Λεύκη ( Vitiligo ) . 

H Λεύκη είναι μια πάθηση κατά την οποία ορισμένες περιοχές του δέρματος χάνουν την μελανίνη (την χρωστική ουσία που μας προστατεύει από τις ηλιακές ακτίνες) και γίνονται λευκές. Επηρεάζει περίπου στο 1% του πληθυσμού, περίπου σε ένα στα εκατό άτομα.  Πάντως, η λεύκη δεν ανήκει στα λοιμώδη ή μεταδοτικά νοσήματα και δεν  μεταδίδεται με σωματική επαφή από  τον πάσχοντα στους υγιείς.
Η Λεύκη χαρακτηρίζεται από αχρωμία του δέρματος και εμφάνιση απολύτως λευκών κηλίδων ή πλακών (μπαλώματα) που οφείλονται στην εξαφάνιση των μελανοκυττάρων.  Συσχετίζεται με ορισμένα νοσήματα όπως αυτά του θυρεοειδούς. Προσβάλλει όλες τις φυλές και εξίσου τα δυο φύλα. Είναι συχνότερη στις ηλιόλουστες χώρες, ιδίως στη βόρεια Αφρική, και έχει χαρακτηριστεί ως «νόσος του φωτός».
Παρόλο που από ιατρικής άποψης η λεύκη συνήθως δεν είναι βλαβερή, ούτε προκαλεί σωματικό πόνο, οι επιδράσεις της ασθένειας στην ψυχολογία και τα συναισθήματα του ασθενή, είναι μεγάλες. Πάντως, η θεραπεία μπορεί να μην είναι αναγκαία σε περιπτώσεις που η λεύκη είναι περιορισμένη ή που δεν ενοχλεί τον ασθενή.
Οι επιστήμονες δεν γνωρίζουν ακόμη εάν η Λεύκη οφείλεται στο στρες, εάν είναι αυτοάνοση, ή νευρογενής.

Η Ουίνι δεν είναι λευκή, απλά έχει Λεύκη !!   Είναι μια πανέμορφη αφροαμερικανίδα που ανήκει στο 1% του πληθυσμού . Αυτό όμως δεν την εμποδίζει, όχι μόνο να γίνει ένα περιζήτητο μοντέλο, αλλά και να αντιμετωπίζει την ασθένεια της με χιούμορ, λέει χαριτολογώντας :
«Θα είμαι το πρώτο μοντέλο με δερματοπάθεια. Θα είμαι η πρώτη έγχρωμη με λευκά στίγματα»
Χωρίς να ξεχνά τις δυσκολίες που αντιμετώπισε όταν πρωτοξεκινούσε και όταν πρωτοεμφανίσθηκε η Σπάνια Νόσος της : «Είχα κλειστεί στον εαυτό μου. Δεν έβγαινα έξω και δεν του επέτρεπα καν ούτε να ερωτευθεί. Τώρα όλα άλλαξαν.... έμαθα να ζω με την ασθένεια μου και δεν έχω πλέον κανένα πρόβλημα με αυτή»

Ένα περίτρανο παράδειγμα προς μίμηση ( όσο δύσκολο και αν είναι το Σπάνιο Νόσημα μας ) Πρέπει να διδάξουμε στην νόσο μας να ζει την ζωή μας και όχι να ζούμε εμείς την ζωή της νόσου μας !! 



Δείτε φωτογραφίες τις Ουίνι που ποζάρει με αυτοπεποίθηση τόσο στην δουλεία της όσο και στην ζωή της : 
Η Λεύκη δεν την έχει εμποδίσει καθόλου
Η Λεύκη δεν την έχει εμποδίσει καθόλου
εκπληκτικό κορμί και υπέροχο πρόσωπο
Εκπληκτικό κορμί και υπέροχο πρόσωπο

οι πασαρέλες αναστενάζουν στο πέρασμα της γαζέλας
Οι πασαρέλες αναζητούν το περπάτημα της


Το υπέροχο πρόσωπο της, έχει αποχρωματιστεί
Το υπέροχο πρόσωπο της, έχει  μεν αποχρωματιστεί ...
Το κορμί της είναι γεμάτο σημάδια
Το κορμί της είναι γεμάτο από τα σημάδια της νόσου ....
αυτή τη στιγμή είναι ένα περιζήτητο top model με φωτογραφίσεις στα μεγαλύτερα περιοδικά μόδας
Αλλά αυτή τη στιγμή είναι ένα περιζήτητο top model με φωτογραφίσεις στα μεγαλύτερα περιοδικά μόδας !!
Μαζί με τη Τάρια Μπανκς
Η υποστήριξη από τον κόσμο της πασαρέλας, και όχι Μόνο, είναι μεγάλη !!  

Τρίτη, 22 Ιουλίου 2014

2χρονος μασούσε την τροφή για την ανάπηρη μητέρα του

Η ιστορία που θα διαβάσετε συνέβη στην Κίνα. Πρωταγωνιστής είναι ένα 2χρονο αγοράκι που ανέτρεψε τον κανόνα "η μάνα ταΐζει το παιδί της" !!!! 
Η μητέρα του μικρού αυτού ήρωα, έμεινε ανάπηρη όταν ένα φορτηγό έπεσε επάνω της ενώ βρισκόταν στη στάση και περίμενε το λεωφορείο.
Μετά το ατύχημα η γυναίκα έπεσε σε κώμα για πολλές εβδομάδες και ο μικρούλης αναγκάστηκε να παραμείνει με τον πατέρα του. Όταν η μητέρα συνήλθε από το κώμα οι βλάβες που είχαν προκληθεί από αυτό, την καθήλωσαν σε ένα κρεββάτι, με αποτέλεσμα να μην μπορεί μόνη της ούτε τις βασικές της ανάγκες να ικανοποιήσει.
Δεν μπορούσε καν να μασήσει το φαγητό της, μια και οι η αδυναμία των μυών του σαγονιού της την είχαν καταδικάσει να μην μπορεί να φάει μόνη της. Αφού στο νοσοκομείο πλέον δεν μπορούσαν να της παρέχουν καμία βοήθεια, η μητέρα μεταφέρθηκε στο σπίτι και έμενε με τον μικρούλη της, αφού ο πατέρας έπρεπε να λείπει αρκετές ώρες και μάλιστα σε άλλη πόλη,  λόγω της δουλειάς του.
Ο μικρός ανέλαβε την φροντίδα της μητέρας του !!!! Μέσα στην δύσκολη φροντίδα ενός κινητικά ανάπηρου ατόμου, ο μικρός αναγνώριζε τα σοβαρά προβλήματα, την αδυναμία μετακίνησης για κάθε αυτοεξυπηρέτηση της μητέρας του και στεκούμενος στο πλάι της την βοηθούσε με κάθε τρόπο. Η σημαντικότητα για την επιβίωση της όμως ήταν ότι δεν μπορούσε να φάει μόνη της. Τότε το δίχρονο παιδάκι, βρήκε τον τρόπο για να βοηθήσει την μητέρα του....   έφερνε το φαγητό της δίπλα στο κρεβάτι της, ακουμπούσε το πιάτο στο κομοδίνο, έπαιρνε μια μπουκίτσα, την μασούσε καλά και στη συνέχεια άγγιζε το στοματάκι του στο ανοιχτό στόμα της μανούλας του και της μετέφερε την  μασημένη τροφή, ώστε να μπορέσει σιγά σιγά να την καταπιεί !!!  
Αυτή η τόσο "μικρή πράξη ζωής" ( ακόμα πιο τεράστια για ένα 2χρονο παιδί ) έσωσε την άτυχη γυναίκα ( άτυχη μόνο ως προς το τροχαίο που συνέβηκε ). Σήμερα η μητέρα του μικρού έχει καταφέρει σιγά σιγά να επανέλθει και κάθε μέρα να αναρρώνει όλο και περισσότερο και έτσι πλέον  να απολαμβάνουν ξανά την οικογενειακή ζωή !!!! 

Μάθημα θέλησης, ανθρωπιάς και ΑΓΑΠΗΣ !!!! Η οποία δεν έχει ηλικία !!! 
BoyMommyChina22714sk2.jpg
BoyMommyChina22714sk3.jpgBoyMommy
BoyMommyChina22714sk4.jpg

Ανακοίνωση στήριξης από το Μητροπολιτικό Κοινωνικό Ιατρείο Ελληνικού


Σημαντική ανακοίνωση από το Μητροπολιτικό Κοινωνικό Ιατρείο Ελληνικού:
Βοηθήστε να διαδοθεί το μήνυμα αυτό, ακόμα και εσείς οι ίδιοι να μην μπορείτε να βοηθήσετε, κάποιος που γνωρίζετε σίγουρα μπορεί. Η Βοήθεια στο κοινωνικό έργο είναι πολύτιμη και η ενίσχυση των ασταθών κοινωνικών ομάδων στις μέρες επιβεβλημένη. 
Ένα ανασφάλιστο 15χρονο κορίτσι έχει άμεση ανάγκη ένα μηχάνημα υποστήριξης αναπνοής με αναπνευστήρα τύπου BiPAP ST. Το κορίτσι νοσηλεύεται σε δημόσιο νοσοκομείο από τον Μάρτιο του 2014, με συμπτώματα πνευμονικής αιμορραγίας λόγω ιδιοπαθούς πνευμονικής αιμοσιδήρωσης και βρίσκεται σε ειδική φαρμακευτική αγωγή. Λόγω της πάθησης της αλλά και για να μπορέσει να βγει από το Νοσοκομείο και να μην κινδυνεύει τόσο κατά την διάρκεια του ύπνου, αλλά και κατά την διάρκεια των υποτροπών, πρέπει να υποστηρίζεται η αναπνοή της με τον προαναφερόμενο αναπνευστήρα. H μικρή ζει με την διαζευγμένη μητέρα της και η οικονομική τους κατάσταση δεν τους επιτρέπει να αγοράσουν το αξίας 3,500 ευρώ μηχάνημα. Παρακαλούμε όποιον μπορεί να βοηθήσει ώστε να αγοραστεί το μηχάνημα να μας ενημερώσει.
Το Μητροπολιτικό Κοινωνικό Ιατρείο Ελληνικού λειτουργεί  εξ ολοκλήρου με την βοήθεια που προσφέρει ο κόσμος και οι 250 εθελοντές του προσφέρουν τις υπηρεσίες τους αφιλοκερδώς. Θέλουμε να τονίσουμε ότι το ιατρείο μας δεν δέχεται σε καμία περίπτωση χρηματικές δωρεές, παρά μόνο σε είδος και υπηρεσίες, τις οποίες με την σειρά του τις προσφέρει στους ασθενείς που έχουν ανάγκη. Οι πολίτες που ζητάνε την βοήθεια μας προέρχονται από τις πλέον ευάλωτες κοινωνικά ομάδες και είναι ανασφάλιστοι ή/και άποροι ή/και άνεργοι.
Τηλέφωνα επικοινωνίας: 210 9631950 στις ώρες λειτουργίας του ΜΚΙΕ, Δευτέρα έως Παρασκευή 10:00-20:00 και Σάββατο 10:00-14:00.  Ε- mail επικοινωνίας : mkiellinikou@gmail.com
Περισσότερες πληροφορίες για το έργο του  ΜΚΙΕ  στην ιστοσελίδα  www.mkiellinikou.org

Πρωτοποριακά αναπηρικά καροτσάκια για το σπίτι

Επιστήμονες στο Λονδίνο ανέπτυξαν ένα σύστημα που επιτρέπει σε όσους είναι σε αναπηρικό καροτσάκι να κινούνται απλά, κοιτώντας προς την κατεύθυνση που επιθυμούν να πάνε.
Οι ερευνητές στο Imperial College υποστηρίζουν ότι η συγκεκριμένη τεχνολογία είναι φθηνή, εύχρηστη και θα αλλάξει ριζικά τη ζωή των ανθρώπων που δεν μπορούν να κινήσουν τα άκρα τους.
Δύο κάμερες μελετούν την κίνηση των ματιών και οι πληροφορίες που συλλέγουν, περνούν σε ένα λάπτοπ, που αντιλαμβάνεται προς ποια κατεύθυνση θέλει να κινηθεί το άτομο και ποια είναι η απόσταση που πρέπει να καλυφθεί. Αυτό γίνεται μέσα σε κλάσματα του δευτερολέπτου.
«Τα μάτια μας δεν είναι μόνο ένα παράθυρο της ψυχής μας, αλλά και των προθέσεών μας. Άρα, αν θέλετε να πάτε κάπου, για παράδειγμα, αν θέλετε να πάτε εκεί ή εκεί, θα κοιτάξω εκεί και εκεί με έναν συγκεκριμένο τρόπο. Μπορούμε να δημιουργήσουμε ένα σύστημα στον υπολογιστή, που να αποκωδικοποιεί την κίνηση των ματιών. Παρατηρούμε την κίνησή τους με έναν ανιχνευτή ματιών. Προσπαθούμε να βγάλουμε νόημα από την κίνησή τους. Ο υπολογιστής ερμηνεύει αυτές τις εντολές και καθοδηγεί ανάλογα το αναπηρικό καροτσάκι» ανέφερε ο Δρ. Άλντο Φεϊζάλ, υπεύθυνος του πρότζεκτ στο Imperial College
Η ερευνητική ομάδα υποστηρίζει ότι η τεχνολογία που χρησιμοποιεί τα εγκεφαλικά κύματα για την κίνηση των αναπηρικών καροτσιών είναι προβληματική, γιατί ίσως χρειάζονται πολλοί μήνες για να εκπαιδευτεί ένα άτομο να τα χρησιμοποιεί. Οι χρήστες χρειάζεται να συγκεντρώνονται πολύ σκληρά για να μπορούν να κινούν τα αναπηρικά καροτσάκια τους. Με την καινούργια όμως τεχνολογία, τα πάντα γίνονται χωρίς προσπάθεια.
«Το τωρινό λογισμικού εντοπισμού χρησιμοποιεί ένα σύστημα που στηρίζεται σε μια οθόνη. Αν έχεις ανοικτή την οθόνη, βλέπεις όλες τις τοποθεσίες πάνω στην οθόνη. Το πρόβλημα με αυτό είναι ότι είναι αρκετά απλοϊκό και πολλές φορές αποσπά την προσοχή των χρηστών από το τι συμβαίνει γύρω τους. Υπάρχει δηλαδή μεγαλύτερος κίνδυνος να μην δουν τα εμπόδια ή άλλα πράγματα που υπάρχουν στο δρόμο τους» εξήγησε ο Κιρουμπίν Πιλέι, υποψήφιος διδάκτωρ στο Imperial College του Λονδίνου.
Τα τεστ που έγιναν σε ανθρώπους, χωρίς αναπηρίες, αποκάλυψαν ότι τα άτομα αυτά μπορούν να κινηθούν γρηγορότερα και με λιγότερα λάθη μέσα σε ένα πολυσύχναστο κτίριο, όταν χρησιμοποιούν τη συγκεκριμένη τεχνολογική εφεύρεση. Τώρα γίνονται τεστ με αληθινούς ασθενείς.
Η γαλλική εταιρία Aldebaran κατασκεύασε ένα ανθρωποειδές ρομπότ που είναι σχεδιασμένο, ώστε να ζει μαζί με τους ανθρώπους. Ονομάζεται Πέπερ και μπορεί να καταλάβει σε τι συναισθηματική κατάσταση βρισκόσαστε, αναλύοντας την έκφραση του προσώπου σας, τη γλώσσα του σώματός σας και τις λέξεις που χρησιμοποιείτε. Ανάλογα με την διάθεσή σας, αυτό θα προσαρμοστεί τέλεια σ’ αυτήν.
«Τα ρομπότ μπορούν να καταλάβουν, εάν υπάρχει θετικό ή αρνητικό συναίσθημα από τους ανθρώπους που έχουν μπροστά τους. Έχουμε ήδη στη διάθεσή μας αυτή τη βασική λειτουργία. Καταλαβαίνουν αν ο άνθρωπος είναι χαρούμενος ή δυστυχισμένος. Αλλά δεν μπορούν να ξεχωρίσουν εάν το άτομο είναι στενοχωρημένο ή εκνευρισμένο. Ξέρουν μόνο αν έχει ένα θετικό ή αρνητικό αίσθημα. Δεν είναι κακό αυτό, καθώς μας ανοίγει νέες δυνατότητες. Σιγά-σιγά, με τον χρόνο, μόνοι μας ή με την επιστημονική κοινότητα, μπορούμε να διευρύνουμε την ικανότητα των ρομπότ, με μια νέα ποικιλία συναισθημάτων» τόνισε ο Μπρούνο Μεζονιέ, διευθύνων σύμβουλος της Αλντεμπαράν.
Ο γάλλος κατασκευαστής ονειρεύεται ένα μέλλον, όπου εκατομμύρια ρομπότ μπορούν να γίνουν οι καλύτεροι φίλοι των ανθρώπων. Μας εξηγεί ότι τα ρομπότ έχουν γίνει επίτηδες τόσο φιλικά και χαριτωμένα για να μπορούν οι άνθρωποι να τα εμπιστευτούν και να συνδεθούν μαζί τους.
«Δημιουργείται μια αληθινή σχέση, αλλά με αντικείμενα. Μπορούμε να έχουμε αισθήματα για αντικείμενα; Μπορούμε να τα αγαπήσουμε; Αυτό είναι το ερώτημα πίσω από αυτή την εφεύρεση. Το ρομπότ είναι ένα συγκεκριμένο αντικείμενο. Είναι ένα τεχνητό πλάσμα, αλλά παραμένει αντικείμενο. Μπορούμε λοιπόν να αγαπήσουμε τα αντικείμενα; Χρειάζεται απλά να ρίξουμε μια ματιά στα παιδιά και τα παιχνίδια τους, τα αρκουδάκια τους. Βέβαια και είναι δυνατόν να αγαπήσουμε ένα αντικείμενο. Έχουμε αισθήματα για αυτά, μόνο αν υπάρχει μια συναισθηματική εμπλοκή, ένα κοινό συναισθηματικό πεδίο» επισήμανε ο Μπρούνο Μεζονιέ.
Η εταιρία Αλντεμπαράν έχει ήδη κάνει ένα βήμα παρακάτω. Έχει ανοίξει ένα app store, όπου διάφοροι προγραμματιστές μπορούν να καταθέτουν τις δικές τους ιδέες και τεχνολογικές εφαρμογές για τον Πέπερ.

ΠΗΓΗ : EuronewsGreek

Κυριακή, 20 Ιουλίου 2014

Νέες εξετάσεις για την έγκαιρη διάγνωση του Αλτσχάιμερ


Δύο μελέτες έδειξαν ότι η μειωμένη ικανότητα ενός ανθρώπου να μυρίσει τις οσμές, αποτελεί σημαντικό δείκτη για την πιθανότητα εμφάνισης άνοιας και Αλτσχάιμερ.
Τα μάτια και η μύτη προσφέρουν πλέον τις νέες «οδούς» για την έγκαιρη διάγνωση της νόσου Αλτσχάιμερ μέσω εναλλακτικών πιο απλών εξετάσεων σε σχέση με τις υπάρχουσες, σύμφωνα με τα αποτελέσματα τεσσάρων νέων κλινικών δοκιμών και επιστημονικών ερευνών, που παρουσιάστηκαν σε διεθνές συνέδριο στη Δανία.
Νέα οφθαλμολογικά και οσφρητικά τεστ βρίσκονται ήδη υπό ανάπτυξη, αλλά θα χρειαστούν ακόμη κάποια χρόνια ερευνών και μεγαλύτερων δοκιμών, έως ότου υπάρξει ευρεία κλινική εφαρμογή των νέων διαγνωστικών εξετάσεων.
Δύο μελέτες έδειξαν ότι η μειωμένη ικανότητα ενός ανθρώπου να μυρίσει τις οσμές, αποτελεί σημαντικό δείκτη για την πιθανότητα εμφάνισης άνοιας και Αλτσχάιμερ.
Από την άλλη, σύμφωνα με δύο άλλες έρευνες, η κατάλληλη οφθαλμολογική εξέταση μπορεί να ανιχνεύσει τη συσσώρευση του βήτα - αμυλοειδούς, της πρωτεΐνης που εμπλέκεται στη δημιουργία «πλακών» στον εγκέφαλο.
Οι πλάκες αυτές δημιουργούνται σταδιακά αρκετά χρόνια πριν την εμφάνιση των πρώτων συμπτωμάτων και έτσι καταστρέφουν ζωτικά νευρικά κύτταρα.
Οι νέες μελέτες παρέχουν βελτιωμένες δυνατότητες για να εντοπιστούν πρόωρα όσοι άνθρωποι κινδυνεύουν να αναπτύξουν τη νόσο.
Η έγκαιρη διάγνωση αποτελεί σημαντική προτεραιότητα, καθώς οι επιστήμονες ελπίζουν ότι αυτό θα βοηθήσει στην πιο αποτελεσματική αντιμετώπιση της νευροεκφυλιστικής πάθησης, για την οποία, προς το παρόν, δεν υπάρχει θεραπεία, ενώ τα περιστατικά της αυξάνονται παγκοσμίως κάθε χρόνο.
«Με δεδομένη την αυξανόμενη παγκόσμια επιδημία της νόσου Αλτσχάιμερ, υπάρχει πιεστική ανάγκη να βρεθούν απλά και λιγότερο επεμβατικά διαγνωστικά τεστ, που θα εντοπίζουν τον κίνδυνο πολύ νωρίτερα, στην πορεία της πάθησης» δήλωσε η Χίδερ Σνάιντερ, διευθύντρια της οργάνωσης Alzheimer Association, που διοργανώνει το φετινό διεθνές συνέδριό της στην Κοπεγχάγη, όπου παρουσιάζονται οι τελευταίες ερευνητικές εξελίξεις.
Σήμερα, είναι εφικτή μόνο η κλινική διάγνωση της νόσου σε προχωρημένο στάδιο, όταν πια έχει γίνει μη αναστρέψιμη ζημιά στα εγκεφαλικά κύτταρα.
Η διάγνωση του επιπέδου του βήτα - αμυλοειδούς γίνεται είτε μέσω της δαπανηρής απεικονιστικής εξέτασης ΡΕΤ, είτε μέσω μαγνητικής τομογραφίας, είτε μέσω της επεμβατικής εξέτασης του εγκεφαλονωτιαίου υγρού, το οποίο λαμβάνεται με βελόνα που εισάγεται στη σπονδυλική στήλη.
Γι' αυτό, αναζητούνται εναλλακτικοί βιοδείκτες που θα επιτρέπουν την πιο πρόωρη και μη επεμβατική διάγνωση, ώστε να υπάρχει περισσότερος ωφέλιμος χρόνος για να δράσει η φαρμακευτική θεραπεία.



Σάββατο, 19 Ιουλίου 2014

Βοηθώ γιατί το καλό πρέπει να αναμεταδίδεται



Πρόκειται για μία πραγματική ιστορία με σημαντικά πρόσωπα της ανθρωπότητας και θεωρήσαμε ότι αποτελεί ένα καλό παράδειγμα στις μέρες μας, που η βοήθεια προς τον συνάνθρωπο όλο και εξαφανίζεται. Η ιδιαίτερη σημασία που πρέπει όλοι να δίνουμε στις κραυγές βοήθειας των συμπολιτών μας, μας ανταποδίδεται !!! Μπορεί να μην τύχουμε να διασώσουμε τον γιο του Τσόρτσιλ,  αλλά κάθε συνάνθρωπος μας είναι γιος και κόρη κάποιου και η ανταμοιβή πρώτα από όλα είναι στην ψυχή μας !!!


Ένας φτωχός αγρότης ονόματι Φλέμιγκ, ζούσε στο Ayrshire, στην Σκωτία. Μια μέρα κι ενώ δούλευε για να ζήσει την φαμίλια του, άκουσε να καλούν σε βοήθεια από τον γειτονικό βάλτο. Άφησε τα εργαλεία του κάτω κι έτρεξε να βρει τον φοβισμένο νεαρό που ‘χε χωθεί όλος μέσ’ το βάλτο και φώναζε προσπαθώντας να ελευθερωθεί.
Ο αγρότης με όλη την δύναμη της θέλησης που τον διακατείχε, έσωσε τον νεαρό από τον βάλτο που τον βούλιαζε συνεχώς και τον είχε καταδικάσει σε ένα αργό και οδυνηρό θάνατο. 
Την επόμενη μέρα μια πολυτελής άμαξα έφτασε στο σπίτι του και κατέβηκε ένας ευγενής κομψά ντυμένος άντρας, συστήθηκε ως ο πατέρας του αγοριού που είχε σώσει ο αγρότης την προηγούμενη ημέρα.

 - Θέλω να σας ανταμείψω, Σώσατε τη ζωή του γιου μου, είπε  στον αγρότη.
 - Δεν μπορώ να δεχτώ πληρωμή γι' αυτό που έκανα, του απάντησε εκείνος.

Την ίδια στιγμή ο μικρός γιος του αγρότη βγήκε στην πόρτα του φτωχικού τους για να δει τον επισκέπτη τους....

- Είναι ο γιος σας, ρώτησε ο ευγενής.
- Μάλιστα, απάντησε με υπερηφάνεια ο αγρότης.
- Τότε σας προτείνω να μου επιτρέψετε να προσφέρω στο γιο σας την ίδια εκπαίδευση με το δικό μου. Αν ο γιος μοιάσει του πατέρα, είμαι βέβαιος ότι θα γίνει κάποιος που και οι δυο θα είμαστε περήφανοι για το αποτέλεσμα.

Ο αγρότης τελικά δέχτηκε την πρόταση του ευγενή. 

Ο γιος του αγρότη Φλέμιγκ, φοίτησε στα καλύτερα σχολεία και στο τέλος πήρε το δίπλωμά του από την Ιατρική Σχολή του Νοσοκομείου St. Marie του Λονδίνου.
Έγινε  ένας μεγαλόπνοος γιατρός, από τους πιο ξακουστούς του κόσμου. Το 1928 ο διάσημος γιατρός Αλέξανδρος Φλέμιγκ ανακάλυψε την πενικιλίνη. Πολύ αργότερα ο γιος του αριστοκράτη άντρα που είχε σωθεί μικρός στο βάλτο από τον πατέρα του Αλέξανδρου Φλέμιγκ, προσβλήθηκε από πνευμονία.

Ποιος του έσωσε την ζωή αυτή τη φορά; Μα η πενικιλίνη !!! 

Το όνομα του αριστοκράτη Άγγλου; 
Σερ Ράντολφ Χένρι Σπένσερ Τσόρτσιλ και ο γιος του Σερ Ουίνστον Τσόρτσιλ. 

Ο Σερ Ουίνστον Τσόρτσιλ κι ο Σερ Αλέξανδρος Φλέμιγκ παρέμειναν φίλοι όλη τους τη ζωή. Ο Σερ Αλέξανδρος Φλέμιγκ πέθανε το 1955, σε ηλικία 74 ετών στο Λονδίνο, Ο Σερ Ουίνστον Τσόρτσιλ πέθανε το 1965, σε ηλικία 91 ετών στο Λονδίνο. Τους έθαψαν στο ίδιο κοιμητήριο.


Πηγή : Thessaloniki Arts and Culture  http://www.thessalonikiartsandculture.gr


Δεν γνωρίζουμε με βεβαιότητα την πραγματικότητα της παραπάνω ιστορίας, ακόμα και ως μύθος .... όσο αδύνατο κι αν φαίνεται ... μπορεί να γίνει  !!!  



Παρασκευή, 18 Ιουλίου 2014

Η μάχη ενάντια στη νόσο του Crohn







Σε νοσοκομείο του Κεντρικού Λονδίνου, οι επιστήμονες ασχολούνται με την καταπολέμηση μιας ασθένειας, που «χτυπά» περίπου 700.000 Ευρωπαίους κάθε χρόνο. Μία ασθένεια που, συχνά, καλύπτεται με ένα πέπλο ντροπής.



Η Ζιλ Φέλοους, ασθενής της νόσου του Crohn δε διστάζει να μιλήσει για αυτή:

«Πρόκειται πραγματικά για ύπουλη ασθένεια, πρέπει να το συνειδητοποιήσουν όλοι αυτό, δεν είναι μόνο ότι πηγαίνεις στην τουαλέτα κάποιες φορές, είναι πολύ περισσότερα. Η νόσος του Crohn προκαλεί αρθριτικά. Κυριολεκτικά τα δάχτυλα μου είναι αλύγιστα. Χτύπησε και το γοφό μου. Επηρέασε επίσης το μάτι μου που πρήστηκε… Αυτή η ασθένεια καταστρέφει το ανοσοποιητικό σύστημα. Γίνεσαι ευάλωτος στο οτιδήποτε».

Ο Άντριου Γκίλμπερτ, επίσης ασθενής, περιγράφει την περιπέτειά του: 


«Είχα τρομακτικούς πόνους στο στομάχι, τρομερή διάρροια και αιμορραγούσα. Προφανώς υπήρχε πρόβλημα. Τελικά, μου έκαναν εγχείρηση. Νόμιζαν ότι επρόκειτο για διάτρηση εντέρου. Το έκοψαν και με έστειλαν σπίτι μου. Αλλά ο πόνος χειροτέρευε συνεχώς. Χρειάστηκαν δύο- τρία χρόνια για να καταλήξουν ότι επρόκειτο για τη νόσο του Crohn. Έκανα δεκάδες εξετάσεις».

Η διάγωνση της ασθένειας του Crohn γίνεται με ακτίνες Χ, ενδοσκοπικά ή με κολονοσκόπηση. 

Σε αυτό, όμως το νοσοκομείο, τα μέλη ενός ευρωπαϊκού ερευνητικού προγράμματος δοκιμάζουν νέους τρόπους διάγνωσης, με χρήση της τελευταίας διαθέσιμης τεχνολογίας.

Για παράδειγμα, χρησιμοποιούν μαγνητική τομογραφία για να εντοπίσουν στένεμα των τοιχωμάτων του πεπτικού σωλήνα, που είναι ένα από τα πρώτα συμπτώματα της ασθένειας.
Ο ακτινολόγος Στούαρτ Τέιλορ, από το College London Hospitals εξηγεί: 

«Βλέπουμε για παράδειγμα σε αυτή την εικόνα, έναν αφύσικο βρόχο του λεπτού εντέρου. Προκλήθηκε από τη νόσο του Crohn. Το σημείο αυτό είναι πιο παχύ από το υπόλοιπο, που παραμένει υγιές».

Για τους ασθενείς, αυτή η μέθοδος είναι πολύ ασφαλής. Δεν χρησιμοποιείτε ακτινοβολία, άρα δεν υπάρχουν επιπλοκές. Η μαγνητική τομογραφία μπορεί στη συνέχεια να συγκριθεί με μοντέλα στον υπολογιστή, για να γίνει πρόβλεψη για τα επόμενα στάδια εξέλιξης της νόσου, για τον κάθε ασθενή ξεχωριστά.
Είναι μεγάλη βοήθεια για τους γαστρεντερολόγους, που έτσι μπορούν να προτείνουν σε κάθε ασθενή μία θεραπεία που να του ταιριάζει.
Ο γαστρεντερολόγος Αλαστέρ Φόρμπς, από το College London Hospitals προσθέτει:
«Βρισκόμαστε σε στάδιο που μπορούμε να κάνουμε αρκετά ακριβείς διαγνώσεις. Μπορούμε να πούμε: ο ασθενής έχει νόσο του Crohn ή πάσχει από στένωση, κυστική ίνωση, ή φλεγμονή. Στη συνέχεια, με τη βοήθεια των αλγόριθμων που περιλαμβάνει το πρόγραμμα, μπορούμε να βελτιστοποιήσουμε την αγωγή».
Οι ερευνητές ελπίζουν ότι οι νέες τεχνικές οπτικοποίησης, που παρέχουν πιο καθαρές και ακριβείς εικόνες, θα τους δίνουν τη δυνατότητα να ενημερώνουν καλύτερα τους ασθενείς για την εξέλιξη της νόσου.
Κάτι που λαχταρούν και οι ασθενείς, όπως η Ζιλ:

«Είναι απαραίτητη η έρευνα. Πρέπει να βρούμε τι προκαλεί την ασθένεια και αν τελικά υπάρχει θεραπεία. Ιδιαίτερα για τους νέους, είναι σπαρακτικό να τους βλέπεις να υποφέρουν από την ασθένεια».

Ο Φρανς Βος, συντονιστής του προγράμματος Vigor++, που αναπτύσσει τη νέα τεχνολογία εκτιμά: 


«Συνεχίζουμε την έρευνα για να καταλήξουμε σε καλύτερες θεραπείες. Αυτή η τεχνολογία θα είναι ευρέως διαθέσιμη σε τέσσερα περίπου χρόνια»

Οι γιατροί ελπίζουν ότι η ίδια τεχνολογία θα μπορεί να βοηθήσει και άλλους ασθενείς με παθήσεις του εντέρου, για παράδειγμα με ελκώδη κολίτιδα.
Για περισσότερες πληροφορίες για το πρόγραμμα, μπορείτε να επισκεφτείτε την ιστοσελίδα: www.vigorpp.eu

ΠΗΓΗ :   EuronewsGreek