Παρασκευή, 11 Απριλίου 2014

Παγκόσμια Ημέρα κατά της Aσθενείας Πάρκινσον

Η Παγκόσμια Ημέρα κατά της Ασθένειας του Πάρκινσον
καθιερώθηκε το 1997 με πρωτοβουλία της Ευρωπαϊκής Ένωσης για την Ασθένεια Πάρκινσον (EPDA) και την υποστήριξη του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας.














Τον ίδιο χρόνο δόθηκε στη δημοσιότητα η «Χάρτα της EPDA», που σκοπό είχε να ενημερώσει τους πάσχοντες από την ασθένεια για τα δικαιώματά τους, αλλά και να ευαισθητοποιήσει το παγκόσμιο κοινό. Γιορτάζεται κάθε χρόνο στις 11 Απριλίου, ημερομηνία γέννησης το 1775 του άγγλου γιατρού Τζέιμς Πάρκινσον.
Ο Πάρκινσον το 1817 ανακάλυψε τη συμπτωματολογία της ασθένειας, που πλήττει το νευρικό σύστημα του ανθρώπου και σήμερα είναι γνωστή με το όνομά του.

Σάββατο, 5 Απριλίου 2014

Έρευνα : Άλλο ένα κομμάτι του παζλ της πνευμονικής υπέρτασης μπαίνει στη θέση του

Ο καθηγητής ιατρικής Μπρους Γκόλντμαν συνοψίζει τις τελευταίες εξελίξεις γύρω από την πνευμονική υπέρταση. Ο καθηγητής τονίζει ότι η πνευμονική υπέρταση είναι μία ύπουλη ασθένεια για την οποία δεν έχει βρεθεί ακόμα θεραπεία, καθώς δεν είναι ξεκάθαρος ο μοριακός μηχανισμός της πνευμονικής υπέρτασης. Πρόσφατες έρευνες της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Στάνφορντ υποστηρίζουν ότι μπορεί να προκαλείται από ένα φλεγμονώδες μοριακό μονοπάτι το οποίο καταστρέφει τα εσωτερικά τοιχώματα των φλεβών και οι έρευνες εστιάζουν στη δημιουργία φαρμακευτικής αγωγής που να σταματάει αυτό το μονοπάτι. Επίσης, μία μελέτη από την ειδικό σε θέματα πνευμονικής υπέρτασης καθηγήτρια Μαρλέν Ραμπίνοβιτς του εξειδικευμένου Κέντρου Vera Moulton Wall του Πανεπιστημίου Στάνφορντ, η οποία δημοσιεύτηκε στο Journal of Experimental Medicine τον Ιανούαριο του 2014, προσθέτει ένα ακόμα κρίσιμο κομμάτι στο παζλ. Σύμφωνα με την έρευνα, η ιδιοπαθής πνευμονική αρτηριακή υπέρταση συσχετίζεται με την μεταλλαγή ή τη δυσλειτουργία του υποδοχέα τύπου 2 των οστικών μορφογενετικών πρωτεϊνών (BMPR-2). Οι πρωτεΐνες αυτές δρουν ως παράγοντες κυταρρικών σημάτων και συμμετέχουν στην κυταρρική αύξηση και διαφοροποίηση. Η Ραμπίνοβιτς και οι συνεργάτες της παρατήρησαν ότι σε περίπτωση φλεγμονής, όταν ο υποδοχέας τύπου 2 δεν λειτουργεί σωστά, τα επίπεδα της πρωτεΐνης GM-CSF (η οποία ενεργοποιεί το ανοσοποιητικο σύστημα καλώντας φλεγμονώδη κύτταρα) αυξάνονται υπερβολικά. Αυτό έχει σαν συνέπεια να συγκεντρώνονται παραπάνω φλεγμωνώδη κύταρρα στο αγγειακό σύστημα των πνευμόνων και να προκαλείται ίνωση και μείωση της ροής του αίματος. Ο στόχος των ερευνών έγκειται στην ανακάλυψη τρόπων για να αντισταθμιστεί η δυσλειτουργία του BMPR2, ώστε να διατηρούνται τα επίπεδα της πρωτεΐνης GM-CSF σε ασφαλή όρια και να εμποδιστεί η εξέλιξη της νόσου. Πηγή : http://scopeblog.stanford.edu

12 πράγματα που δεν λες ποτέ σε κάποιον που πάσχει από χρόνια ασθένεια

Κάποια πράγματα είναι καλύτερα να μην λέγονται γιατί όχι μόνο δεν βοηθάνε αλλά γιατί μπορεί και να χειροτερέψουν μία κατάσταση. Πριν πεις το οτιδήποτε καλύτερα είναι να αναρωτηθείς πρώτα αν αυτό που θα πεις θα βοηθήσει πραγματικά ή αν είναι πραγματικά απαιραίτητο να το πεις. Συχνά είναι καλύτερο να μην λες κανείς τίποτα. Αρκεί να σε νιώθει ο άλλος δίπλα του. Ο Τσαρλς Πούρντυ συνοψίζει τα 12 σχόλια που είναι καλύτερα να αποφύγεις βασιζόμενος σε αληθινές ιστορίες και συμβουλές από ειδικούς ψυχολόγους. 1. “Είναι όλα στο μυαλό σου.” Η Μάρτζι από το Σιάτλ, η οποία πάσχει από ινομυαλγία, λέει πώς οι φίλοι της προσπάθησαν να την βοηθήσουν λέγοντας της ότι όλα είναι στο μυαλό και να μην σκέφτεται ότι είναι άρρωστη. Η θετική σκέψη είναι βοηθητική, αλλά δεν μπορεί να θεραπεύεσει και ο ασθενής ο οποίος ο γνωρίζει και υποφέρει τελικά δεν βοηθάται. 2. “Δεν μου φαίνεσαι άρρωστος.” Η Πάμελα Γκίλχριστ που ζει στο Σινσινάτι και πάσχει επίσης από ινομυαλγία, θυμάται πως ένας υπάλληλος αεροπορικής εταιρείας τη ρώτησε μία φορά με επικριτικό ύφος: “Γιατί χρειάζεσαι καροτσάκι; Καρκίνο έχεις;” Σύμφωνα με το ΚΕΠΑ, ένας στους τέσσερις από τους ασθενείς με χρόνιες παθήσεις αντιμετωπίζουν δυσκολίες στις καθημερινές τους δραστηριότητες αλλά δεν έχουν ορατά συμπτώματα. 3. “Έχασες βάρος; Φαίνεσαι υπέροχη!” Παρότι ζούμε σε μία κοινωνία που οι δίαιτες έχουν γίνει εμμονή, δεν είναι κάθε απώλεια βάρους επιθυμητή. Για παράδειγμα, ο κύριος Μπουρνέτ, ο οποίος πάσχει από ελκώδη κολίτιδα, λέει πως όταν χειροτερεύει η κατάσταση του μπορεί να χάσει 5 κιλά σε λίγες μόνο ημέρες και πως όσο πιο αδύνατος φαίνεται τόσο πιο άρρωστος είναι. Επομένως, μπορεί να αποδειχθεί ιδιαίτερα άκομψο τελικά ένα κοπλιμέντο για το βάρος. 4. “Λυπάμαι” Ο Τζος Ρόμπινς, ασθενής με HIV και ακτιβιστής, μπλόγκερ και συγγραφέας γύρω από θέματα του ιού, λέει αυτό είναι που ακούει πιο συχνά από τους ανθρώπους που μαθαίνουν ότι πάχει από HIV. Είναι προτιμότερο, λέει ο ίδιος, να πεις “είμαι εδώ για σένα.” 5. “Είμαι βέβαιος όλα θα πάνε καλύτερα.” Ο Μαρκ Μπλακ, ασθενής από τον Καναδά με συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, λέει πως ευχές ταχείας ανάρρωσης δεν βοηθούν σε καμία περίπτωση κάποιον που πάσχει από χρόνια ασθένεια. Καλύτερα είναι να είσαι δίπλα του και να κάτσεις να τον ακούσεις απλά. 6. “Αυτό το έπαθες από κάτι που έκανες;” Η Κύνθια ΜακΚέυ είναι ψυχοθεραπεύτρια που δουλεύει με οικογένειες ασθενών με χρόνιες παθήσεις. Η ίδια λέει πως είναι ιδιαίτερα σκληρό να ρωτάς έναν ασθενή εάν η πάθηση του οφείλεται στη διατροφή του, στον τρόπο ζωής του, στο αν κάπνιζε ή σε ότιδήποτε άλλο. Η απόδοση ευθυνών είναι το τελευταίο που χρειάζεται κάποιος που η υγεία του έχει κλονιστεί από κάποια ασθένεια ή ατύχημα. 7. “Ο κολλητός του κουνιάδου του γείτονα που έχει την ίδια πάθηση είναι περίφημα!” Ο Ντείβ Μπέξφιλντ έχει δημιουργήσει μία ιστοσελίδα για άτομα που πάσχουν από σκλήρυνση κατά πλάκας. Λέει πως ασθένειες σαν την σκλήρυνση διαφοροποιούνται σε μεγάλο βαθμό από ασθενή σε ασθενή και κάθε περίπτωση είναι διαφορετική. Επομένως δεν δίνεις κουράγιο με ένα τέτοιου είδους σχόλιο. 8. “Καταλαβαίνω ακριβώς πως είναι να έχεις χρόνια δερματοπάθεια. Κι εγώ βγάζω τα φρύδια μου κάθε μήνα.” Η συγγραφέας, ομιλήτρια και ακτιβίστρια Κάρλυ Φίντλευ, η οποία πάσχει από ιχθύαση, μία επώδυνη ασθένεια του δέρματος, έχει ανεβάσει το μπλογκ της μία λίστα από εξωφρενικά σχόλια που έχει ακούσει με σχόλια σαν και αυτό. Εκτός εάν πραγματικά καταλαβαίνεις πως νιώθει ο άλλος, είναι καλύτερα να αποφύγεις να το πεις. Πες καλύτερα “πως νιώθεις;” και άκουσε τι έχει να σου πει ο άλλος. 9. “Είσαι τόσο γενναίος!” Η Μαρίζα Ζεπιέρι είναι διοικητικό μέλος του Αμερικανικού Ιδρύματος για το Συστηματικό Ερυθηματώδη Λύκο, και διατηρεί και αυτή μπλογκ όπου παραθέτει τα σχόλια που έχει ακούσει και δεν την έχουν βοηθήσει καθόλου. Λέει πως δεν νιώθει γενναία, αφού δεν είναι κάτι το οποίο το επέλεξε, νιώθει όμως δυνατή. 10. “Είσαι αξιοθαύμαστος. Εγώ στη θέση σου δεν θα μπορούσα να κυκλοφορώ έτσι.” Η δερματολόγος Τόραλ Πάτελ εργάζεται συχνά με ασθενείς που αντιμετωπίζυν χρόνιες δερματικές παθήσεις. Τονίζει ότι πρέπει όλοι να προσέχουμε τα “κοπλιμέντα” που κάνουμε, τα οποία μπορεί τελικά να είναι προσβλητικά. 11. “Πρέπει να δοκιμάσεις αυτό το καταπληκτικό θεραπευτικό βότανο.” Ο Τεντ Μέγιερ πάσχει από τη νόσο του Γκοσέ, μία σπάνια ασθένεια που οφείλεται στην έλλειψη ενός ενζύμου από τον οργανισμό. Αυτό που τον ενοχλεί περισσότερο είναι όλοι αυτοί που νομίζουν ότι αυτή η σπάνια γεννετική διαταραχή μπορεί να καταπολεμηθεί με βότανα ή βιταμίνες και ότι μπορεί κίολας να μην έχουν υποπέσει στην αντίληψή του. 12. “Θα μπορούσε να είναι και χειρότερα.” Η ψυχοθεραπεύτρια Τόνι Κόλεμαν εργάζεται με πολλούς ασθενείς με χρόνιες παθήσεις. Τονίζει πως παρηγορητικά σχόλια αυτού του είδους ή όπως “ο Θεός δεν δίνει ασθένειες που δεν μπορούμε να τις αντέξουμε,” το μόνο που πετυχαίνουν είναι να κάνουν τον ασθενή να νιώθει πιο απομονωμένος. Συνεπώς, είναι καλύτερα να αποφεύγουμε μετρήσεις και συγκρίσεις για το πόσο πόνο μπορεί κάποιος να αντέξει. Επομένως τι μένει για να πούμε; Όταν δεν αισθανόμαστε καλά ή φοβόμαστε για την υγεία μας, το τελευταίο που θέλουμε να ακούσουμε είναι συμβουλές, ειδικά αν προέρχονται από μη ειδήμονες. Αυτό που θέλουμε από τους ανθρώπους γύρω μας είναι να μας ακούσουν. Ο ψυχοθεραπευτής Λάρυ Μπέρκελχάμμερ, που ειδικεύεται σε άτομα με χρόνιες παθήσεις, προτείνει ως λύση να προσπαθούμε να παραφράζουμε όσα μοιράζεται μαζί μας ο ασθενής. Σύμφωνα με τον ίδιο, “η παράφραση των όσων μας λέει είναι ένας αποτελεσματικός τρόπος επικοινωνίας, επειδή ο ασθενής νιώθει ότι όχι απλά τον ακούς αλλά ότι τον καταλαβαίνεις.” Άρα, μία πρόταση σαν “σε ακούω να λες ότι τα πράγματα φαίνονται πολύ άσχημα αυτή τη στιγμή,” ή “φαίνεται ότι ο πόνος είναι πολύ δυνατός σήμερα—πως μπορώ να βοηθήσω;” δίνει τη δυνατότητα για μία πιο εποικοδομητική, υποστηρικτική και ουσιαστική συζήτηση από ότι μία αμφιβόλου αξίας συμβουλή. Είναι καλό να θυμόμαστε ότι κάθε άνθρωπος είναι διαφορετικός, και ότι κάθε σχέση είναι διαφορετική. Εάν δεν νιώθεις σίγουρος για το πως να συμπεριφερθείς, προτίμησε μία όσο το δυνατόν διακριτική στάση ή ακόμα ρώτα τι πρέπει να κάνεις: “Είμαι εδώ για σένα, αλλά δεν ξέρω πως να σε βοηθήσω. Πες μου τι νιώθεις και τι θα προτιμούσες να κάνω.” Πηγή : http://www.healthline.com/

Πέμπτη, 3 Απριλίου 2014

Ιστορίες εν λευκώ: Έκθεση φωτογραφίας για άτομα με σύνδρομο Down

Μία έκθεση φωτογραφίας για άτομα με σύνδρομο Down διοργανώνει στις 11, 12 και 13 Απριλίου η «Ηλιαχτίδα- Ένωση Γονέων και Φίλων Ατόμων με Σύνδρομο Down». Η έκθεση της Νεκτί Αραμπατζή έχει τίτλο «Ιστορίες εν λευκώ» και φιλοξενείται στο Μουσείο Μπενάκη (κτήριο της οδού Πειραιώς). Τα εγκαίνια της έκθεσης θα γίνουν την Παρασκευή 11 Απριλίου στις 20:00. Θα μιλήσουν η Θούλη Μισιρλόγλου, ιστορικός τέχνης και επιμελήτρια εκθέσεων και συλλογών του Μακεδονικού Μουσείου Σύγχρονης Τέχνης, η φωτογράφος Νεκτί Αραμπατζή, η σκηνοθέτις και ηθοποιός Ελένη Ευθυμίου, καθώς και η Ελένη Δημοπούλου, καλλιτεχνική διευθύντρια της θεατρικής ομάδας «Εν δυνάμει». Το Σάββατο στις 12 Απριλίου από τις 11:30 ως τις 14:00, θα πραγματοποιηθούν μεικτά καλλιτεχνικά εργαστήρια από την ομάδα δημιουργίας «Εν δυνάμει», για παιδιά με ή χωρίς αναπηρία, από 5 ετών και άνω. Τα εργαστήρια αυτά μπορούν να τα παρακολουθήσουν ενήλικες και γονείς. Η είσοδος θα είναι ελεύθερη και θα τηρηθεί σειρά προτεραιότητας. Ο σύλλογος «Ηλιαχτίδα» ιδρύθηκε το 1996 με πρωτοβουλία του ζεύγους Μιχάλη και Ιόλης Αντωνοπούλου, και με την υποστήριξη άλλων γονέων, φίλων και επιστημόνων. Είναι σωματείο μη κερδοσκοπικό, που έχει σαν σκοπό την πληροφόρηση και στήριξη των γονέων και των ατόμων με σύνδρομο Down, τη φροντίδα για την ένταξή τους στο κοινωνικό σύνολο, τον εντοπισμό και την διεκδίκηση των δικαιωμάτων τους και την πληροφόρηση και ενημέρωση της κοινής γνώμης. Η έκθεση γίνεται στα πλαίσια του εορτασμού της Παγκόσμιας Ημέρας Συνδρόμου Down και προς τιμήν των ατόμων με σύνδρομο Down.

Τετάρτη, 2 Απριλίου 2014

Οι Γιατροί του Κόσμου στο πλαίσιο του προγράμματος «Υγεία για όλους»

Οι Γιατροί του κόσμου ανταποκρινόμενοι στις αυξημένες ανάγκες της ελληνικής κοινωνίας και πιστοί στην ιδέα πως η υγεία αποτελεί το πολυτιμότερο αγαθό του ανθρώπου, υλοποιούν για δεύτερη συνεχόμενη χρονιά το πρότυπο πρόγραμμα ιατρικού ελέγχου «Υγεία για όλους» με τη συνολική χρηματοδότηση της Ένωσης Ελλήνων Εφοπλιστών. Το πρόγραμμα «Υγεία για όλους», το οποίο την χρονιά που πέρασε προσέφερε ιατρικό έλεγχο σε περισσότερα από 9.000 άτομα σε 30 απομακρυσμένες περιοχές της χώρας, χρηματοδοτείται εξ’ ολοκλήρου από την Ένωση Ελλήνων Εφοπλιστών και εντάσσεται στο ευρύτερο πλαίσιο ενεργειών κοινωνικής αλληλεγγύης που υλοποιούνται από την ελληνική εφοπλιστική κοινότητα για την ενίσχυση ευπαθών κοινωνικών ομάδων σε όλη τη χώρα. Οι Κινητές Μονάδες των Γιατρών του Κόσμου, κατάλληλα στελεχωμένες από άρτια εκπαιδευμένο και έμπειρο ιατρικό και νοσηλευτικό προσωπικό, παρέχουν δωρεάν μεταξύ άλλων γυναικολογική κλινική εξέταση, τεστ Παπανικολάου, υπέρηχο μαστού, καρδιογράφημα, δερματολογικό έλεγχο και οφθαλμολογικό έλεγχο καθώς επίσης παροχή επιπλέον ιατρικών ειδικοτήτων και εξετάσεων και δυνατότητα παραπομπής για οφθαλμολογικές επεμβάσεις βάση κοινωνικό – οικονομικών κριτηρίων και κριτηρίων ευαλωτότητας. Ιδιαίτερη μνεία υπάρχει για τα παιδιά με την παροχή παιδιατρικού ελέγχου, εξετάσεων, παιδικού εμβολιασμού και χορήγησης παιδιατρικής φαρμακευτικής αγωγής. Η επόμενη στάση των κινητών μονάδων επισκέψεων των Γιατρών του Κόσμου, είναι στην περιοχή της Νεάπολης Λακωνίας και στην Ελαφόνησο Το πρόγραμμα σε Ελαφόνησο και Νεάπολη, όπως διαμορφώθηκε με την σημαντική συνδρομή των τοπικών φορέων έχει ως εξής: •Πέμπτη 3/4 : ΕΛΑΦΟΝΗΣΟΣ- Περιφερειακό Ιατρείο Ελαφονήσου •Παρασκευή 4/4: ΕΛΑΦΟΝΗΣΟΣ- Περιφερειακό Ιατρείο Ελαφονήσου •Σάββατο 5/4: ΠΑΠΑΔΙΑΝΙΚΑ ΛΑΚΩΝΙΑΣ- Πρώην κτήριο Δημαρχείου •Κυριακή 6/4: ΝΕΑΠΟΛΗ ΛΑΚΩΝΙΑΣ- Κέντρο Υγείας Νεάπολης •Δευτέρα 7/4: ΝΕΑΠΟΛΗ ΛΑΚΩΝΙΑΣ- Κέντρο Υγείας Νεάπολης

Παγκόσμια Ημέρα Αυτισμού

Η Παγκόσμια Ημέρα Αυτισμού καθιερώθηκε με απόφαση της γενικής συνέλευσης του ΟΗΕ την 1η Νοεμβρίου 2007 και αποφασίστηκε να γιορτάζεται κάθε χρόνο στις 2 Απριλίου, αρχής γενομένης από το 2008. Σκοπός της είναι να ενημερώσει την παγκόσμια κοινή γνώμη για τον αυτισμό και τα βήματα που πρέπει να γίνουν για την ομαλή ένταξη των αυτιστικών ατόμων στην κοινωνία. Ο αυτισμός είναι μια πολύπλοκη νεύρο-ψυχιατρική διαταραχή, που εμποδίζει την ομαλή ανάπτυξη του ανθρώπου και απομονώνει τον πάσχοντα από τον υπόλοιπο κόσμο. Εκδηλώνεται πριν από την ηλικία των 3 ετών και διαρκεί για όλη τη ζωή. Εμφανίζεται πολύ πιο συχνά στα αγόρια, σε μια αναλογία 3-4 αγόρια προς 1 κορίτσι. Υπολογίζεται ότι 535.000 άνθρωποι σ' όλο τον κόσμο πάσχουν από αυτισμό. Πηγή: RareConnect